Los pacientes son identificados por el médico individual y deben tener un diagnóstico específico. Luego se les prescribe cualquiera que sea el tratamiento, y a menudo una organización de caridad o, a veces una asociación público / privado ayudará con los costos. Por lo tanto, son remitidos por el médico y los costos se comparten. El paciente también asume parte del costo, ya que los gastos de bolsillo pueden ser bastante altos.
¿Cómo identifican y proporcionan las compañías farmacéuticas tratamientos para pacientes con enfermedades raras / huérfanas? Las mejores prácticas son bienvenidas;)
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