Una gran cantidad de razones y personas definitivamente continuarán innovando con esta herramienta. Es bastante versátil, casi como … un microondas en la cocina, puedes usarlo para muchos propósitos diferentes, no necesariamente limitado a alimentos.
Se usa para separar la mezcla de proteínas empujando las muestras a través del gel poroso. También se puede usar para medir las propiedades de los ARN y ADN usando los reactivos apropiados. Y las distancias que recorre la muestra dependen de la masa de proteínas y nucleótidos. Puedo tratar de pensar en la lista de algunos ejemplos.
- Genotipado. Si desea saber si el gen de interés está mutado o eliminado (como falta de 100 o 1000 bases) en el organismo, puede extraer pequeños tejidos (sangre o piel), lisar las células y utilizar los cebadores que flanquearán el gen específico. en el genoma y generar las copias de esta región. Luego los ejecuta con un control positivo. Si el gen de interés no está mutado, debe tener el mismo tamaño que el control. De lo contrario, verá los diferentes tamaños.
- Comprobando las presencias de proteína de interés. Supongamos que si quiere clonar una proteína sobreexpresando el gen que diseñó en E-coli, quiere hacer crecer la E-coli para amplificar las cantidades de proteínas. Para hacer que el E-coli realmente esté produciendo grandes cantidades, simplemente se lisan las células y se pasan las muestras para separar las proteínas y mancharlas con nitrato de plata. Verifica si la banda tiene el tamaño correcto o no. Esta es una prueba bastante cualitativa (¿está allí o no?), Y el western blot es similar y una prueba mucho más cuantitativa (¿cuánto hay?).
- Purificación de ADN Supongamos que si desea diseñar los plásmidos y amplificar las copias de este plásmido, lo transforme en bacterias y lo deje crecer en colonias. Entonces desea separar sus plásmidos diseñados de otros materiales de ADN. Usted asigna todos estos en un solo carril y lo elimina. Su plásmido debe ser de diferente tamaño y separarse de otras cosas. Luego cortas y disuelves el bloque de gel para aislar tus plásmidos.
- Los ADN superenrollados, circularizados y linealizados de la misma longitud difieren drásticamente en sus velocidades de migración a través del gel. Esto puede ser útil para identificar y verificar la calidad de los ADN, ya sea que se hayan degradado o no. Los genomas bacterianos son casi siempre circulares y se pueden usar como una característica distintiva.
- La electroforesis se usa mucho en entornos forenses y médicos utilizando algunos de los conceptos mencionados anteriormente.