El hígado tiene una notable capacidad de regeneración. Incluso con la extirpación quirúrgica (hepatectomía parcial) del 70% de la masa hepática, el tejido remanente crece para recuperar la masa y las funciones originales. La regeneración hepática después de la hepatectomía parcial se ha estudiado extensamente desde el siglo XIX, estableciendo el modelo de larga data de que los hepatocitos, que representan la mayor parte del peso del hígado, proliferan para recuperar la masa original del hígado. La base de este modelo es el hecho de que casi todos los hepatocitos experimentan la fase S, como se muestra por la incorporación de nucleótidos radiactivos durante la regeneración hepática. Sin embargo, la replicación del ADN no necesariamente indica la ejecución de la división celular, y un posible cambio en el tamaño de los hepatocitos no se considera en el modelo. Además, como el 15-30% de los hepatocitos en el hígado adulto son binucleares, la diferencia en el número nuclear puede afectar el modo de división celular durante la regeneración. Por lo tanto, el modelo tradicional parece ser simplificado en exceso.
Lo esencial
La fase G0 (referida a la fase cero G) o la fase de reposo es un período en el ciclo celular en el que las células existen en estado inactivo. La fase G0 se ve como una fase G1 extendida, donde la célula no se está dividiendo ni se está preparando para dividirse, o una etapa quiescente distinta que ocurre fuera del ciclo celular. [1] Algunos tipos de células, como las células musculares nerviosas y cardíacas, se vuelven inactivas cuando alcanzan la madurez (es decir, cuando están diferenciadas en forma terminal) pero continúan desempeñando sus funciones principales durante el resto de la vida del organismo. Las células musculares multinucleadas que no se someten a citocinesis también se consideran a menudo en la etapa G0. [1] En ocasiones, se realiza una distinción en términos entre una célula G0 y una célula “inactiva” (p. Ej., Células del músculo cardíaco y neuronas), que nunca entrarán en la fase G1, mientras que otras células G0 pueden hacerlo.
Las células ingresan a la fase G0 desde un punto de control del ciclo celular en la fase G1, como el punto de restricción (células animales) o el punto de inicio (levadura). Esto generalmente ocurre en respuesta a la falta de factores de crecimiento o nutrientes. Durante la fase G0, la maquinaria del ciclo celular se desmantela y desaparecen las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas. Las células permanecen en la fase G0 hasta que haya una razón para que se dividan. Algunos tipos de células en organismos maduros, como las células parenquimatosas del hígado y el riñón, ingresan a la fase G0 de manera semipermanente y pueden inducirse a comenzar a dividirse de nuevo solo bajo circunstancias muy específicas. Otros tipos de células, como las células epiteliales, continúan dividiéndose a lo largo de la vida de un organismo y rara vez entran en G0.
Aunque muchas células en la fase G0 pueden morir junto con el organismo, no todas las células que entran en la fase G0 están destinadas a morir; esto es a menudo simplemente una consecuencia de que la célula carece de estímulo para reingresar en el ciclo celular.
La senescencia celular es distinta de la inactividad porque es un estado que ocurre en respuesta al daño o la degradación del ADN que haría que la progenie de una célula no sea viable. La senescencia, a diferencia de la quietud, es a menudo una alternativa bioquímica a la autodestrucción de una célula dañada por la apoptosis. Además, la quiescencia es reversible, mientras que la senescencia no.
