¿Cuáles son las causas genéticas para que un ser humano nazca hermafrodita?

Han pasado varios años desde mi curso de genética humana, pero lo intentaré:

  • Para ser hombre, debes poseer receptores celulares para reconocer la testosterona (por defecto somos mujeres). En el desarrollo fetal temprano, la ausencia de señalización de testosterona (porque no se reconoció) no produce genitales masculinos (característica sexual primaria). El receptor malo podría ser causado por un gen malo que codifica esa expresión de proteína, o debido a algún tipo de exposición ambiental a través de la madre.
    • Si mal no recuerdo, esto también es un gradiente. Lo que significa que puede tener receptores que son marginalmente lo suficientemente buenos para invocar características sexuales primarias, pero no invocan rasgos secundarios (vello facial y manzana de Adam ampliada). Esto se debe a que la testosterona y el estrógeno están presentes al mismo tiempo en hombres y mujeres. Es la proporción que es crítica. Si el cuerpo solo reconoce una fracción de testosterona producida, puede ser suficiente con que se expresen las características sexuales del estrógeno (por ejemplo, senos agrandados).

Hay otros que tienen que ver con los cromosomas sexuales de trisomía (XXY, por ejemplo). No recuerdo de memoria cómo los presentes anatómicamente o fisiológicamente sin embargo. Sin embargo, podrías googlear el cromosoma sexual xxy y leer sobre él.

Aclamaciones.

una confusión genética simple que incluye dos cromosomas xy ay