¿Se daña el jarabe de Tylenol infantil unos días después de que se abre la botella?

Por lo general, las compañías farmacéuticas tienen que realizar estudios de estabilidad de formas multidosis, como una botella de jarabe.

Estos estudios consisten en probar si el producto conserva sus características químicas físicas, como el ensayo, los productos de degradación, incluida la estabilidad microbiana, tal como se diseñó en la liberación del lote.

La forma de realizar el estudio depende del tipo de producto, y esta racionalidad, incluido el período de prueba, debe documentarse en el protocolo del estudio.

Para su caso, el jarabe, yo personalmente abriría la botella, tomaría una dosis recomendada, la cerraría y la pondría en las cámaras de estabilidad (condiciones de estrés dependiendo de las regiones de su país), repetiría este procedimiento hasta el final de la botella, programándolo con la fecha de vencimiento del producto.

Estos estudios (protocolo y resultados en un informe final) se requieren e inspeccionan dependiendo de la Autoridad de Salud de su país.

Para la marca Tylenol, creo que se hace este tipo de estudio, ya que Janssen es una empresa tan grande, presente en muchos países del mundo. (No trabajo en Janssen).

Si realmente necesita saber, siempre puede llamar a la compañía para responder sus preguntas.