Ácidos mono y dicarboxílicos acíclicos simples (no sustituidos). Grupos de ácido carboxílico
, que conceptualmente reemplazan los grupos CH3 que terminan una cadena de hidrocarbono acíclico se denotan agregando el sufijo “-oico ácido” o “-dioico ácido” (ver Tabla 12) al nombre del hidrocarburo acíclico con elisión de su “e” final antes ” o “.
Si una cadena no ramificada está directamente ligada a más de dos grupos carboxi, estos grupos carboxi se nombran a partir del hidruro original mediante el uso sustitutivo de un sufijo tal como “ácido -tricarboxílico”, etc.
Otros ácidos carboxílicos se nombran añadiendo el sufijo “ácido carboxílico” al nombre de un hidruro original.
Cuando hay otro grupo presente que tiene prioridad para citar como sufijo (véanse la Tabla 10, R-4.1 y la Tabla 5, R-3.2.1.1) o cuando no se pueden describir todos los grupos de ácido carboxílico en el sufijo, un grupo de ácido carboxílico es indicado por el prefijo “carboxy-“.
El nombre de un grupo acilo monovalente o divalente formado por la eliminación de la
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el grupo de cada grupo carboxi de un ácido carboxílico indicado por un sufijo “ácido -oico” o que tiene un nombre trivial (véase la Tabla 28) se deriva del nombre del ácido correspondiente cambiando el final “-oico ácido” o “-ic ácido “a” -oilo “o” -ilo “, respectivamente.
Un grupo acilo derivado de un ácido nombrado por medio del sufijo “ácido carboxílico” se nombra cambiando el sufijo a “-carbonilo”.
Hidroxi, alcoxi y oxoácidos. Se conservan algunos nombres triviales para los ácidos hidroxi y alcoxi (ver Sección R-9.1, Tabla 28 (b)). Los nombres de ácidos carboxílicos que contienen un grupo aldehídico unido a, o un grupo cetónico contenido en la cadena principal o sistema de anillo parental, se derivan generalmente de los nombres de los ácidos carboxílicos simples correspondientes añadiendo prefijos tales como “oxo-“, “dioxo”. – “, etc., que denota
sustituyentes, o “formyl-“, degradando un
sustituyente.
Cuando un ácido dicarboxílico tiene un nombre trivial (ver R-9.1, Tabla 28 (a)), el reemplazo de uno de los grupos carboxi por un grupo aldehídico puede denotarse cambiando el “ácido -ico” final en “ácido -aldehídico” “(ver Tabla 12 (b)).
Ácidos amónicos y anílicos. Cuando un ácido dicarboxílico tiene un nombre trivial retenido (ver R-9.1, Tabla 28 (a)) y cuando uno de sus grupos carboxi es reemplazado por un grupo carboxamida
, el ácido ámico resultante se nombra reemplazando el sufijo “-ic acid” del nombre del ácido dicarboxílico por el sufijo “-amic acid”. Algunos nombres triviales se conservan
Los derivados de N- fenilo de ácidos ámicos se pueden nombrar cambiando el sufijo “ácido -amico” por “ácido -anílico”. Las posiciones en el anillo de fenilo están indicadas por números imprimados. El átomo de nitrógeno se indica con ” N “.
R-5.7.1.2.3 Aminoácidos. Los nombres triviales retenidos para los ácidos aminocarboxílicos se dan en
Los ácidos aminocarboxílicos se tratan en reglas especializadas.
Modificación de sufijos de ácido cardoxílico
Peroxiácidos. Ácidos que contienen el grupo
se denominan genéricamente “peroxiácidos” y se nombran colocando prefijos como “peroxy-“, “monoperoxy-” y “diperoxy-“, según corresponda, antes de un nombre trivial o sistemático de un “ácido -oico”, o antes un sufijo “ácido carboxílico” o “ácido -dicarboxílico”. Cuando hay otro grupo presente que tiene prioridad para la cita como sufijo, un grupo ácido peroxicarboxílico se indica con el prefijo “hidroperoxicarbonilo-“.
Ácidos imídicos, hidrazónicos e hidroximáticos. El nombre de un ácido en el cual el átomo de oxígeno del carbonilo de un grupo de ácido carboxílico ha sido reemplazado por un
,
, o
grupo se forma modificando el sufijo “-oic” o “-carboxylic” de un nombre sistemático de un ácido, o el “ácido -ico” que termina del nombre trivial de un ácido a “-imidic” o “-carboximidic acid” , “-ohidrazónico” o “ácido -carbohidrazónico”, “-ohidroximico” o “ácido -carbohidroximónico”, respectivamente
Ácidos hidroxámicos. El nombre de un ácido en el que el grupo hidrixilo del grupo carboxi ha sido reemplazado por un
grupo puede formarse modificando el sufijo “-oico ácido” o “ácido carboxílico” de un nombre sistemático de un ácido, o la terminación “ácido -ico” de un nombre de ácido trivial en “ácido -ohidroxámico” o “-carbohidroxámico” ácido “sin embargo, en estas recomendaciones, los ácidos hidroxámicos se denominan preferiblemente como N- hidroxi amidas.
Ácidos tiocarboxílicos y tiocarbónicos. La sustitución de átomo (s) de oxígeno de un grupo ácido carboxílico o de ácido carbónico por otro calcógeno se indica mediante los afijos “tio”, “seleno” y “telluro”. Estos nombres no diferencian entre formas tautoméricas de ácidos calcocarboxílicos mixtos o calcocarbónicos; tal inespecificidad se puede mostrar en una fórmula mediante una estructura tal como:
En nombres, grupos tautoméricos en ácidos calcocarboxílicos y calcocarbónicos mixtos, como
y
, se puede distinguir prefijando símbolos de elementos en cursiva, como O – o S -, respectivamente, con el término “ácido”; o por prefijos tales como “hidroxi (tiocarbonil) -” y “sulfanilcarbonil-“.
La sustitución de oxígeno por (un) otro átomo (s) de calcógeno en un ácido carboxílico que tiene un nombre trivial retenido o en ácido carbónico se indica mediante prefijos, tales como “tio-“, “seleno-“, “ditio-“, etc.
La sustitución de oxígeno por (un) otro átomo (s) de calcógeno en un ácido carboxílico que tiene un nombre sistemático se indica modificando el sufijo “ácido -oico” o “ácido carboxílico” a sufijos tales como “ácido -tioico”, “- ácido selenoico “,” ácido carboditioico “; y “ácido -carboselenotioico”, y el prefijo “carboxi-” a prefijos tales como “tiocarboxi-“, “diselenocarboxy-” y “selenothiocarboxy-“.
