Huntington es una enfermedad genética y hereditaria. Es causado por un defecto hereditario en el cromosoma 4, específicamente el gen que codifica la proteína Huntingtin . Hungtingtin se encuentra en todas las células de mamíferos, pero su función aún no está clara. Tampoco sabemos exactamente por qué las proteínas mutadas causan la enfermedad, pero tienen algún tipo de toxicidad en las células cerebrales.
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Para lectura adicional:
- Enfermedad de Huntington (menos técnica)
- Enfermedad de Huntington (más técnica)
- Enfermedad de Huntington (muy técnica)