En el contexto de la química, ácido lábil significa que un protón ácido se forma fácilmente. Por ejemplo, esto puede ocurrir en moléculas con un grupo hidroxilo con doble enlace conjugado capaz de estabilizar la carga aniónica de electrones extra. Esto hace que el ácido H + sea más fácil de liberar, o más lábil.
¿Qué es una molécula lábil a los ácidos?
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Es una molécula que cuando se agrega al agua dará iones [matemáticos] H ^ + [/ math] o [math] H_3O ^ + [/ math].
Considere algo así como un ácido débil, HA. Su pH es usualmente algo menos de 7. Cuando lo coloca en el agua, obtiene la pérdida de [math] H ^ + [/ math] para dar [math] A ^ – [/ math]. El [math] H ^ + [/ math] se asociará con el agua, [math] H_2O [/ math], lo que resulta en [math] H_3O ^ + [/ math]. Por lo tanto, la solución acuosa tendrá un pH más bajo que la sustancia pura.
Los ácidos orgánicos pueden tener esta propiedad, como el ácido acético. Nota: no se supone que HA represente ácido acético explícitamente.
El IFN producido bajo tales condiciones experimentales (tu-IFN) era estable al ácido . … Estos resultados sugieren que el IFN alfa lábil a los ácidos es ampliamente glicosilado y que la presencia de moléculas glicosiladas contribuye a que la molécula de IFN sea inestable a pH ácido .
Abstracto
Las células mononucleares de sangre de donantes sanos producen interferón lábil a los ácidos (IFN) alfa cuando se estimulan con células infectadas por VIH. Una gran proporción de este IFN parece estar glucosilada, ya que el tratamiento con neuraminidasa provoca un desplazamiento del punto isoeléctrico (IP) de pH = 5.2-5.4 a pH = 5.8-6.2. Para evaluar el papel de la glicosilación en la determinación de la inestabilidad de la actividad antiviral después de la exposición al ácido (pH inferior a 4) se indujeron células mononucleares de sangre periférica (PBMC) para producir IFN con células infectadas con VIH en presencia de tunicamicina, un inhibidor de la glicosilación . El IFN producido bajo tales condiciones experimentales (tu-IFN) era estable a los ácidos. Se comparó el Tu-IFN con un IFN ácido lábil estándar mediante cromatografía de afinidad en Con A-sefarosa. El patrón de elución mostró que tu-IFN no se une al gel, mientras que el IFN lábil a ácidos se eluye en dos fracciones, una no ligada, que es estable a pH2, y una ligada, que retiene la labilidad ácida inicial. Estos resultados sugieren que el IFN alfa lábil a los ácidos está ampliamente glicosilado y que la presencia de moléculas glicosiladas contribuye a hacer que la molécula de IFN sea inestable a pH ácido. Se debe determinar si alguna molécula glucosilada presente en la preparación de IFN, o la glucosilación de la molécula de IFN per se, es responsable de la labilidad ácida de la actividad antiviral.
Como afirma correctamente Ibn Sina, es una molécula que experimenta un cambio en la presencia de un ácido.
Molécula que cambia en condiciones ácidas, por debajo de pH 7. Puede descomponerse irreversiblemente o cambiar la estructura de forma reversible. En este último caso, la molécula original se reforma en condiciones básicas.
Hablando de moliculas de mesa ácidas, ¿por qué hacer una tabla o gráfico? , su propósito es presentar el electrón de valencia estándar de cada composición química o componentes. El ácido ácido moliculado es la parte débil de los componentes ácidos que pueden disolverse fácilmente en el solvente.
lábil
Un diccionario de enfermería
© Un diccionario de enfermería 2008, publicado originalmente por Oxford University Press 2008.
Labile (lay -byl) adj. inestable. El término se aplica a las drogas y otros productos químicos que experimentan fácilmente cambios en la solución, cuando se someten a calor, etc., y también a las emociones cuando hay cambios de humor rápidos.
Sensibilidad al ácido, pérdida de reactividad.
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