Están involucrados en la activación y diferenciación de células B en plasmablastos y células plasmáticas (fábricas de anticuerpos) cuando esas células B son activadas por antígenos TI (independientes de células T).
Sin CD20, las células B independientes de las células T parecen desarrollarse normalmente al principio, pero los animales que carecen de CD20 desafiados con el antígeno TI parecen no producir muchos anticuerpos contra ese antígeno. Los ratones CD20 knockout tienen respuestas dañadas de anticuerpos antipolisacáridos. [1]
Debido a que solo las células B expresan CD20 y solo está ausente en las células pro-B tempranas y plasmablastos / células plasmáticas, es una buena señal de orientación para detectar o dirigirse a poblaciones de células B maduras y maduradas en inmunohistoquímica.
El bloqueo de CD20 inhibe la activación de las células B de TI y dirigirlo con un anticuerpo puede incluso inducir una respuesta autoinmune contra las células B. Este efecto ha generado el desarrollo reciente de agentes quimioterapéuticos para el tratamiento de enfermedades mieloproliferativas de células B a través del uso de anticuerpos monoclonales anti-CD20 potenciados.
[1] Kuijpers, TW La deficiencia de CD20 en humanos da como resultado respuestas de anticuerpos alteradas a células T J Clinical Investigations 2010
