¿Cuáles son los argumentos en contra y en favor de que la fibromialgia sea una “enfermedad real”?

No hay estudios con más de 200 personas que muestren alguna diferencia física entre las personas con fibromialgia y la población general. Hubo un gran revuelo acerca de una diferencia en los nervios en la mano, un escrutinio adicional mostró que estas personas en realidad tenían neuropatía. Los estudios para vender la prueba de fibromialgia tenían defectos graves.

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Algunas personas dicen: no me importa cómo se llame, siempre que obtenga un diagnóstico. Un diagnóstico? Hay un gran valor en el correcto. La neuropatía es la advertencia del cuerpo de cosas como la diabetes y la hepatitis, y no debe descartarse como “fibromialgia”.

Hablando de dolor por neuropatía, es un brote arriba o abajo de los brazos o las piernas. Se siente como una aguja o electricidad y sucede aparentemente al azar. No hay tal descripción para el dolor de la fibromialgia. A diferencia de los problemas médicos reales, el dolor no se describe en ningún lugar que haya visto. La gente me ha dicho que era punzante, constante, intermitente, muscular, articular, cutánea … prácticamente todo menos un dolor de muelas. Los puntos de contacto no eran lo suficientemente vagos, pero las nuevas zonas de dolor cubren la mayor parte del cuerpo.

Fue completamente refutado que hubo hinchazón en estos pacientes. En 1976, los Reumatólogos se encontraron en Tampa para hablar de una epidemia de dolor crónico y fatiga y una vaga afección llamada fatiga suprarrenal que de repente se les pedía que trataran. En esa reunión, decidieron renombrar la fatiga suprarrenal para llamarla fibromialgia y también referirse al misterioso dolor como tal. En ese momento, la fibromialgia significaba dolor muscular, no existían criterios diagnósticos oficiales para ello. Poco se hizo inicialmente para ocultar que este diagnóstico era un “todo”.

Es peligroso y estúpido explicar estos síntomas como fibromialgia. Si alguien tiene urticaria, ¿no significa que es alérgico a algo? Sé que más de la mitad de ellos son síntomas de insuficiencia renal. Si se quema al orinar, es posible que tenga una ETS o insuficiencia renal. Odiaría ver a las personas explicar las convulsiones, las fiebres, la pérdida de apetito, los moretones fáciles … ¡otras señales de una condición médica grave debido a esta tontería!

Me parece curioso que el 75% de los que aprobaron la “prueba” del punto de contacto también se quejaron de tantos otros síntomas que no puedo atribuir a la fibromialgia antes de 1990.

Recientemente ha habido un impulso para tener una práctica general en lugar de los rumia diagnosticar la fibromialgia. Tampoco se considera un diagnóstico de exclusión, que es aún más peligroso. Las afecciones médicas reales deben descartarse tanto como sea posible antes de decir que alguien tiene fibromialgia.

No he visto mucha preocupación de que cada una de estas nuevas actualizaciones de las pautas de fibromialgia excluya a muchas personas honestas que se ajustan al estándar anterior. El cambio de las preguntas todo el tiempo casi alienta la simulación. Las opiniones varían si se trata de un trastorno crónico de por vida o un espectro en el que todos se encuentran en algún momento.

Es importante entender que nunca dije que todo el mundo con fibromialgia lo esté fingiendo. Creo que una buena parte es y que la fibromialgia atrae y alienta a los impostores más odiosos. Nadie quiere estar involucrado en el estudio que finalmente se da cuenta de que es la única persona que se muestra que no lo tiene. Creo que estas personas son lo suficientemente inteligentes como para mantenerse al margen de los ensayos clínicos y no se incluyen en estos números. Estos estudios solo prueban que las personas que optaron por estudiar tenían fibro y sufrían dolor, y solo al demostrar que tenían otra afección.

Otra línea de pensamiento es que la fibromialgia es un problema de tiroides mal diagnosticado. Fibromialgia: un misterio médico resuelto hace una declaración audaz al medio del 4º párrafo.

Los argumentos a favor de que la fibromialgia sea una enfermedad real son bastante sencillos. Hay cientos de estudios que documentan cambios dramáticos en el cerebro, el sistema inmune, el sueño, el eje hipotalámico de la pituitaria y muchos otros sistemas. Estos simplemente no se muestran en los análisis de sangre estándar realizados por la mayoría de los médicos. Al igual que tener un accidente cerebrovascular no muestra nada de diagnóstico en las pruebas de sangre estándar. Esto no significa que los golpes no sean reales.

El principal argumento a favor de la fibromialgia NO siendo una enfermedad real es que el médico es demasiado perezoso para molestarse en mirar esta investigación. así que para ellos es menos trabajo dar a entender “No sé qué te pasa, entonces estás loco”.

Esto es simplemente abusivo. Si un doctor hace esto, te recomiendo que te acerques a ellos, les des un gran abrazo y les digas “Gracias por dejarme saber qué idiota eres y qué idiota eres, para no desperdiciar mi tiempo valioso para ti “. Y luego salga de la oficina. Ya no hay excusas para este tipo de comportamiento abusivo por parte de los médicos.

Para ponerlo en perspectiva, la esclerosis múltiple solía llamarse parálisis histérica, el lupus solía considerarse una neurosis y otras enfermedades habían evolucionado y comprendido de manera similar.

Lo que estas enfermedades tienen en común es que afectan predominantemente el sistema inmunitario, y las enfermedades inmunes afectan predominantemente a las mujeres. El sesgo de la profesión médica contra las mujeres se puede ver en la palabra médica “histeria”, que se deriva de la palabra griega -Histero o útero.

La fibromialgia tiene esta propiedad de compartir algunos síntomas idénticos con la enfermedad de Lyme.

La enfermedad de Lyme es diagnosticada de mala gana por los médicos, y la fibromialgia es un excelente diagnóstico sustituto si quieren evitar el tratamiento con Lyme.

Esto parece tan poco probable, a menos y hasta que te infectes. La mayoría de los pacientes tiene que ver a muchos médicos diferentes antes de obtener un diagnóstico preciso, pero no sabemos por qué debería ser así.

Y hay médicos que le dirán que no “creen” en la enfermedad de Lyme, al igual que muchos otros dirán lo mismo sobre el fibro.

No estoy diciendo que los dos sean necesariamente idénticos, pero a menudo lo son, y una terapia con antibióticos fuertes puede ayudar a determinar la diferencia.

Si la enfermedad de Lyme está involucrada, el uso de antoibióticos estimulará al sistema inmunitario para que libere cantidades masivas de citocinas, lo que provocará un aumento del dolor, la fatiga y la incomodidad. Los síntomas disminuyen con el tiempo a medida que continúa la terapia y se reduce la carga de gérmenes.

Si nada cambia con el uso de antibióticos, el fibro tiene otra causa.

Fibro a menudo se trata con antidepresivos, que a veces funciona, pero lamentablemente muchos médicos intentarán tratar la enfermedad de Lyme no reconocida con antidepresivos también. Cuando eso sucede, no hay mejoría.

En cualquier caso, la condición es real, a menos que alguien esté fingiendo.

Un par de argumentos en contra del fibro son: No hay pruebas que puedan diagnosticar la fibromialgia de manera positiva. Además, cada paciente tiene diferentes experiencias con la enfermedad. Por último, creo que algunos doctores introducen esta etiqueta en los pacientes cuando no saben qué más hacer, por lo tanto, hay personas con etiqueta que sufren de otra cosa.

A favor, bueno, muchos de nosotros estamos sufriendo por algo que se parece mucho a la descripción del fibro. Si no tenemos fibro, ¿qué tenemos en el mundo? Si nadie quiere gastar el tiempo y dinero para ayudarnos a descubrir lo que estamos sufriendo, entonces vamos a seguir recibiendo un diagnóstico de esto. El dolor y el sufrimiento NO están en nuestra cabeza, no estamos sufriendo solo de depresión, etc., etc.

Debo admitir que puede ser un viaje triste: algunas personas tienen grandes doctores que las apoyan por completo. Otros de nosotros hemos luchado durante años con médicos que quieren tirarnos una etiqueta y luego alejarse, negándose a escuchar nuestros otros problemas / o problemas continuados. A menudo debemos caminar solos y encontrar alivio solo …

Incluso si la fibromialgia fuera psicógena, eso no lo haría menos “real”. Su cuerpo no distingue entre salud mental y salud física. Las enfermedades “mentales” tienen síntomas físicos y las enfermedades “físicas” tienen síntomas psicológicos. La gente confunde “psicógena” con imaginaria. Ellos no son los mismos. En absoluto.

Recientemente observamos algo muy similar en Fibro Weekly: Únete a la comunidad

Si la enfermedad de Lyme está involucrada, el uso de antoibióticos estimulará al sistema inmunitario para que libere cantidades masivas de citocinas, lo que provocará un aumento del dolor, la fatiga y la incomodidad. Los síntomas disminuyen con el tiempo a medida que continúa la terapia y se reduce la carga de gérmenes.

Los argumentos a favor de que la fibromialgia sea una enfermedad real son bastante sencillos. Hay cientos de estudios que documentan cambios dramáticos en el cerebro, el sistema inmune, el sueño, el eje hipotalámico de la pituitaria y muchos otros sistemas. Estos simplemente no se muestran en los análisis de sangre estándar realizados por la mayoría de los médicos. Al igual que tener un accidente cerebrovascular no muestra nada de diagnóstico en las pruebas de sangre estándar. Esto no significa que los golpes no sean reales.

Cuando la gente piensa en enfermedades, a menudo es una enfermedad infecciosa como la viruela, la poliomielitis, la tifoidea y algunos otros asesinos reales. También es algo bastante diferente del único factor infeccioso o, en el caso de la polio, una familia de virus y también lo son los virus de la viruela. Luego entramos en virus que lo infectan lo suficiente como para comenzar un ciclo de las enfermedades de intento de curación o la formación de células fallidas o el síndrome de realimentación en cámara lenta.

He pasado más de 30,000 horas en los últimos 39 años resolviendo este problema. Hay varios grupos de enfermedades nombradas y sin nombre que lo resuelven como un sistema. La razón por la cual FMS y CSF, al menos, parecen tener múltiples causas, se debe a que no es causada por virus o bacteria “x” o por una lesión traumática dada. El intento de curar estas cosas y no lograr las células necesarias debido a alguna deficiencia de nutrientes en el momento en que se necesita. Estos daños y mal funcionamiento se acumulan y aumentan. Sin embargo, los síntomas que se ven son en gran medida los que detienen la formación de células. Un grupo de síntomas puede cambiar repentinamente a un grupo diferente.

Además, para algunas personas con combinaciones específicas de polimorfismos genéticos, ciertas formas de vitaminas en realidad pueden causar los mismos síntomas de deficiencia que se supone que deben prevenir. Otros tienen un polimorfismo genético que en vez de actuar como un antioxidante causa “deficiencia catastrófica de B12”, y por experiencia personal que tarda aproximadamente 2 horas en notarse. Este tipo de deficiencia de B12 severa causa síntomas de deficiencia de metiltrano tipo metiltrap. De todos modos, como las células no se hacen todo tipo de daño se acumula. Si se administra B12, los síntomas cambian muy rápidamente de los síntomas de deficiencia de metilfolato de “metiltrap” a los síntomas de deficiencia de folato de “metilación parcial”. Y eso ha logrado causar suficiente confusión como para que las deficiencias aguas abajo y las MUCHAS causas reales que desencadenan la deficiencia en primer lugar, como los desafíos inmunológicos o, por ejemplo, crezca 50 libras de músculos atrofiados y que tome muchos nutrientes, acumule bastantes de diferentes versiones del mismo proceso. FMS, CFS, MS, Parkinson, IBS, etc. son acumulaciones de varios daños hechos por un punto de avería después de otro y dependen del orden de los daños y demás.

Entonces, si ver FMS como un proceso de descomposición de la falta de curación lo convierte en una enfermedad, genial, si no es una colección de enfermedades de deficiencia parcial. Entonces diría que eso lo convierte en una enfermedad. Y se puede curar, ya que en el proceso se detiene y se realiza mucha curación, pero también se puede dejar un daño considerable.

Encuentro personas que hacen estas preguntas bastante entretenidas. Realmente lo creo ¿Por qué 10 millones de personas estarían en una “conspiración” para formar su propia enfermedad? ¡LOLOL! 🙂 Muy bien, dijo Janet McKenzie y Justin Eiler. 🙂

Esta podría ser una gran pregunta.

Parece que hay una serie de preocupaciones físicas que las personas tienen que no son bien entendidas por la medicina occidental. Muchos de estos involucran “tejidos blandos” y no aparecen en muchos diagnósticos estándar. Dado que la medicina occidental no puede o actualmente tiene problemas con el diagnóstico, tampoco tienen una cura. Los pacientes con estos problemas causan a los doctores mucho tiempo. El tiempo es dinero. Lo que sucede es que el médico diagnosticará a alguien con una de estas condiciones, efectivamente dándoles una etiqueta. Una vez que la queja del paciente se etiqueta como una de estas “enfermedades” que actualmente no es tratable o curable, libera al médico de su responsabilidad / capacidad de tratar a esa persona. Actualmente, y en el pasado, se consideraba que estas personas tenían un problema mental. El médico puede decir que tiene tal o cual cosa, probablemente todo esté en su cabeza.

Esta es una de las razones por las que muchas personas recurren a la medicina alternativa o complementaria.

No sé de qué se trata ni por qué algunas personas tienen FMS. Todo lo que sé es que hay muy poco que la profesión médica pueda o quiera hacer por nosotros. Me he pasado la mitad de mi vida sufriendo y estoy harto de eso. Escogería estar libre de dolor, depresión, confusión mental y recuperar mi vida nuevamente.

Recientemente tuve una serie de análisis de sangre para determinar si mis síntomas son el resultado de la enfermedad de Lyme crónica, con la esperanza de que el tratamiento con antibióticos podría resolver algunos de mis síntomas. Estaba dispuesto a someterme a un año de tratamiento con antibióticos. Las pruebas fueron negativas. Lloré cuando obtuve los resultados.