La penicilina es el antibiótico que afecta la síntesis de la pared celular de la pared celular bacteriana. Tiene un anillo de β-lactama que puede unirse al sitio activo de la enzima enzima transpeptidasa. La enzima transpeptidasa es necesaria para la formación del enlace trans péptido entre el péptido corto (4-6 aminoácidos) unido al NAM del peptidoglicano. Por lo tanto, la enzima transpeptidasa ayuda a hacer que los enlaces cruzados que proporcionan a la pared celular bacteriana con rigidez y susceptibilidad frente al entorno hostil.
Según el origen, la penicilina puede ser natural o sintética. La penicilina natural incluye penicilina G y penicilina V. La primera se toma por vía intravenosa o se inyecta en los músculos. Muestra un tiempo de retención muy bajo en el cuerpo. Una vez inyectado en los músculos, se elimina dentro de 4-6 horas. Es ácido inestable y se degrada por los ácidos estomacales. Este último es estable a los ácidos y puede tomarse por vía oral. La penicilina G con Benzatina sería estable a los ácidos y puede tomarse por vía oral.
La penicilina V y G tienen un espectro similar contra los microorganismos. Son efectivos contra las bacterias gram-positivas y previenen la formación de la pared celular.
Imagen [1]
Si las bacterias se cultivan en un medio isotónico con la penicilina, la bacteria proliferaría pero no se formará la pared celular; por lo tanto, dando lugar a la célula de protoplastos. Algunas bacterias son resistentes a la penicilina debido a la enzima penicilinasa que actúa sobre el anillo β-lactámico y lo escinde. La penicilinasa a menudo se conoce como β-lactamasa.
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Debido a la resistencia a los antibióticos, la penicilina ya no es efectiva contra una amplia gama de microbios. Por la misma razón, las penicilinas semisintéticas se sintetizan. Se siguen dos enfoques diferentes. Una es interferir con la síntesis de penicilina que conduciría a la formación de solo núcleo de penicilina y sin extensiones laterales. En segundo lugar, se basa en la eliminación de las cadenas laterales de las moléculas naturales de penicilina y luego se agregan cadenas laterales que las harían resistentes a la enzima penicilinasa secretada por muchas bacterias.
Algunas penicilinas semisintéticas son ampicilina y amoxicilina clasificadas en aminopenicilina.
Imagen de Amoxicilina [2]
Imagen de ampicilina [3]
Referencia
- Willey, JMS, Woolverton, L., Willey, CJJM, Sherwood, LM y Woolverton, CJ, 2009. Prescott, Harley y Klein, microbiología (No. Sirsi) i9788448168278).
- Tortora, GJ, Funke, BR, Case, CL y Johnson, TR, 2004. Microbiología: una introducción (Vol. 9). San Francisco, CA: Benjamin Cummings.
- Pommerville, JC, 2004. Fundamentos de la microbiología de Alcamo . Jones y Bartlett Learning.
Notas a pie de página
[1] Imagen en researchgate.net
[2] Imagen en wikimedia.org
[3] Imagen en wikimedia.org
