Al diseñar un medicamento con un diseño racional, ¿cuánto se puede predecir sobre los efectos de los medicamentos, la seguridad, la biodisponibilidad y consideraciones similares a través de la deducción lógica, sin pruebas?

Diría Nil en términos de seguridad, eficacia y toxicidad. Pero combinando / usando técnicas como CADD en el diseño racional podemos deducir el conocimiento sobre el sitio del receptor, la unión del ligando, la identificación del objetivo puede conocerse hasta cierto punto.
De manera simple, podemos deducir hacia dónde se dirigirá, pero no podemos predecir qué hará

Si hay un precedente para las relaciones estructura / actividad / eficacia, se podría predecir una cantidad justa. Sin embargo, siempre hay sorpresas, lo que significa que el nuevo medicamento requiere pruebas. Sin embargo, con algunos enfoques nuevos, los datos pueden limitarse a desarrollar buenos modelos para predecir el resultado de ensayos futuros. Recuerde, solo existe la diferencia de carbono entre el etanol y el metanol. Necesito más.