Permítanme explicar cómo funcionan los priones y el virus para que pueda obtener una imagen clara.
En primer lugar, el prion es una proteína que ha sido mal configurada a partir de la estructura normal.
Creo que has oído hablar de la estructura secundaria, la estructura terciaria de las proteínas. Prion es simplemente una estructura mal plegada pero estable de proteína normal cuya “energía de estabilización es menor” que la proteína normal.
Cuando esto ingresa al cuerpo, el sistema inmune no lo detecta porque su estructura primaria es la misma.
Entonces, cuando ingresa al objetivo como “cerebro en la enfermedad de las vacas locas”, confunde el mecanismo de plegado.
De una manera simple, imagínese si un vendedor vende iphone la mitad del precio de la tienda de Apple wat. El plegamiento de la proteína siempre sigue una estructura termodinámicamente más baja posible. Desafortunadamente, nuestro mal plegamiento tiene menor energía por lo que todos estos normales se convierten en fallas.
Pero la proteína mal plegada altera la función normal de la proteína ya que los enlaces se modifican. Para citar jus, un pequeño cambio en un solo aminoácido causa anemia de células falciformes.
Aquí el prión no reproduce ni transcribe la transcripción, ni siquiera ingresa al aparato de replicación. Jus confunde las proteínas existentes y se pierde su funcionalidad.
Por otro lado, una molécula de ARN anómala del virus encripta su código en un aparato de replicación, se multiplica tanto que las células mueren y explotan y luego propagan sus propias copias que son propiedad de un ser vivo.
Espero que esto responda la pregunta.
