¿Debería curarse el autismo?

No existe una ‘cura’ conocida para el autismo. Pero esto no significa que no se pueda hacer nada para ayudar a una persona que está en el espectro del autismo.

Existen diferentes terapias, enfoques y métodos que se pueden usar para ayudar a una persona en el espectro. La investigación muestra que una de las terapias efectivas que un padre y un niño en el espectro pueden hacer juntos o con quienes se han unido, es el DIR Floortime.

Algunas preguntas comunes podrían ser: ¿mi hijo con autismo está buscando pasivo o sensorialmente? ¿Hay retrasos en el desarrollo?

Bueno, la terapia de floortime, una intervención basada en la evidencia para el autismo, puede fortalecer las habilidades básicas de comunicación y de relación para su hijo.

¿Qué es DIR Floortime?

Desarrollo individual-diferencia Modelo basado en relaciones (DIR) Floortime fue desarrollado por el fallecido Dr. Stanley Greenspan para ayudar a los niños con trastorno del espectro autista (ASD) a conectarse mientras usan sus intereses y pasiones para desarrollar habilidades de compromiso, pensamiento simbólico, aumentar el pensamiento lógico, y mejorar la interacción.

¿La terapia Floortime es adecuada para mi hijo?

Bueno, hay beneficios probados de la terapia Floortime para su hijo. Lo primero que debe hacer es consultar a un terapeuta.

Los beneficios de Floortime superan en gran medida sus desafíos. Cuando el Dr. Gil Tippy PsyD., Director clínico y fundador de Rebecca School en Nueva York, habló con la publicación Out Reach de la Universidad de Vermont en 2015, dijo lo siguiente sobre los inconvenientes y desafíos de Floortime:

“La principal lucha con DIR / Floortime es que de alguna manera el público en general, y aquellos que toman decisiones de financiación, han sido engañados para que crean que el DIR no es científico. Nada mas lejos de la verdad. DIR / Floortime, y el desarrollo infantil, en general, han sido tan bien documentados e investigados que claramente cumple los criterios que ahora se consideran como una “práctica basada en la evidencia”.

La investigación basada en evidencia apoya Floortime

De acuerdo con un estudio de K. Pajareya, MD y K. Nopmaneejumrulers, MD de la Universidad Mahidol en Bangkok, Tailandia, Floortime es una estrategia de tratamiento efectiva para niños con autismo. En este estudio, los padres realizaron un promedio de 15,2 horas / semana de Floortime en el hogar durante tres meses.

Floortime se usó junto con el tratamiento conductual existente del niño. Se dice que el grupo de niños que participaron tuvo ganancias significativas.

Otra evidencia anecdótica se registró en terapia física y ocupacional en pediatría. Este estudio observó que Floortime realizó en el hogar una interacción mejorada entre padres e hijos en niños en edad preescolar con autismo.

Las familias en este estudio completaron un programa Floortime de 10 semanas con un promedio de 109.7 horas de intervención. Estos niños mejoraron su funcionamiento emocional, comunicación y habilidades para la vida diaria. Estos hallazgos fueron respaldados por las madres de estos niños que notaron una mejor interacción entre padres e hijos. (Liao, et al., 2014)

Puede encontrar más información aquí ( Cómo realizar técnicas de terapia de juego en el hogar, Consejos para hablar con un terapeuta infantil sobre cómo agregar Floortime): ¿Puede el Floortime DIR ayudar a los niños con autismo a desarrollar habilidades de comunicación? – Revista de crianza de autismo

No en la forma en que estás pensando.

Encuentra tu significado y propósito. Invierte profundamente en eso. Construye tu vida a su alrededor. Conviértase en un experto en eso. Sus peculiaridades y rarezas ya no importarán, si alguien siquiera las nota. Hay capacitación en habilidades sociales de CBT que lo ayudará a relacionarse con neurotípicos y comprender sus normas y hábitos de comunicación. En muchos sentidos, es como hablar con alguien en su lengua materna. Te ayuda a comunicar mejor lo que estás sintiendo y experimentando también. Vale la pena invertir un poco, pero es mucho más importante invertir mucho más profundo en su propio significado y propósito.

Sumergirse en personas que lo entienden de manera fundamental, como nuestro grupo de apoyo para la construcción de movimientos Autistic Lives Matter.

Tuve muchos puntos muy bajos como adulto. Había experimentado un fracaso en todos los aspectos de mi vida. No me importaba nada porque nada significaba nada y solo quería morir.

Pero encontré lo mío. Y necesitas encontrar lo tuyo. Y luego, una vez que eres lo suficientemente profundo y rodeado por él, no importa lo que piense alguien más. Y tu autoconciencia se convierte en confianza.

La gente verá tu confianza y acudirá a ti porque eres un experto y quieren saber tu opinión y no importa si tu cerebro es como el de ellos. Ellos envidian tu experiencia y quieren tu ayuda.

Si necesito centrarme, tengo algunos ejercicios diferentes. Cuando era más joven, descubría la ubicación numérica de cada letra del alfabeto y creaba ecuaciones matemáticas a partir de esos valores de letra. Esto me hizo el álgebra muy confuso más tarde, pero me dio algo que podía hacer en cualquier lugar dentro de mi propia cabeza. Nadie podía verlo o interrumpirlo o quitármelo. Me centró.

De manera similar, cuando otras personas hacen cosas que me molestan, escribo un tweet objetivo en mi cabeza que explica objetivamente cómo su comportamiento fue inapropiado e hilarante. Descarga el trauma y me permite seguir con mi día. Publico los tweets casi la mitad de las veces cuando siento que divertirían o beneficiarían a otras personas.

Encuentra a las personas que se preocupan por ti. No siempre lo atraparán, pero si son pacientes y se preocupan, es suficiente para lograrlo. Después de divorciarme y perder todo, he estado en una relación increíble durante ocho años con un neurotípico. Ella no siempre entiende lo que está pasando en mi cabeza, pero cuando le explico cómo es y lo repito una y otra vez, se da cuenta de lo difícil que es para mí. Ella me da el respeto y la compasión que necesito. Esas personas están ahí afuera. Y cuanto más tiempo pase cerca de conocer a esas personas, más personas lo apreciarán.

Está mal que esta mierda se nos imponga. No pedimos nacer en su mundo. Los neurotípicos también necesitan actuar juntos.

Además, no estoy seguro de la edad que tenga, pero por el motivo que sea, la gente deja de molestarse entre sí a medida que envejece. En realidad, no tiene sentido por qué las personas son tan malas entre sí a edades más tempranas. La sociedad puede ser realmente estúpida. No vivas según sus expectativas. Vive según tus reglas Por ejemplo, nunca fui a la universidad y lo veo como un fracaso de la universidad.

Tenemos un don para el humor así que si alguien es descortés con usted, aprenda cómo devolverle el golpe. Incluso si nunca tienes que hacerlo, te sentirás más seguro. Nuestro humor puede ser descarado.

Encuentre un grupo de apoyo para que tenga otras personas con quienes relacionarse que realmente lo entiendan.

Cuando le dices a alguien que no serán demasiado, es una profecía autocumplida. Puedes lograr algo realmente significativo para ti.

Escribí un libro sobre tener éxito con Asperger en mis propios términos. Escribí algunos apéndices aquí. Recientemente se presentó en Bulletproof Radio y es probable que haya algunas ideas más que te beneficiarían allí.

No permita que nadie le diga lo que puede o no puede hacer. No vea su ASD como una limitación. Simplemente hazlo

Una forma de ver las “curas” para el autismo es observar qué tan bien han funcionado las “curas” de la homosexualidad. Hay muchas similitudes dentro de los grupos, (minorías neurológicas que se alzan aisladas de la mayoría de los padres, mucho / todo daño causado por el rechazo social más que efectos médicos de la diferencia). Pero lo más importante es que el tratamiento estándar utilizado para “curar” el autismo, la terapia conductual aplicada, se desarrolló y se aplicó por primera vez para “curar” a los homosexuales.

A medida que nuestra sociedad acepta cada vez más las diferencias, hemos dejado de definir la homosexualidad como una enfermedad. Más importante aún, hemos puesto la responsabilidad del cambio en las actitudes de las sociedades, no en los homosexuales individuales. La razón por la que ABT puede ser (son tantas aplicaciones de esta terapia como sus terapeutas, y no estoy intentando llamarte personalmente y creer en los resultados de), es peligroso que se considere una “cura” como cambiada. comportamiento.

En este modelo, uno se cura de la homosexualidad si uno deja de cometer actos homosexuales, independientemente de los sentimientos y deseos internos. De manera similar, el objetivo de ACT con autistas no es abordar los problemas neurológicos subyacentes al trastorno, sino eliminar el comportamiento autista a través de una estricta disciplina y repetición.

El problema con este enfoque, ya que los tribunales ahora se están agnologizando con respecto a las ‘curas’ de la homosexualidad, es que no funciona y perjudica al paciente. No trabajar es una cuestión empírica bien abordada: la mayoría de las personas homosexuales volverán al comportamiento homosexual cuando sean apartadas del medio ambiente que las castiga por ello. ACT es activamente dañino en su ejecución porque tiende a retroceder a la disciplina física y emocional en un intento de hacer que el sujeto “actúe correctamente.” Alienta al paciente a rechazar sus sentimientos de auténtico yo y vive lo que a menudo siente es una mentira estresante . Define el éxito solo a través del éxito en “pasar”, no a través de los objetivos que el autista se establece a sí mismo.

Esto lleva a una gran parte de la tragedia contenida en respuestas anteriores a esta pregunta: los autistas que odian el hecho de que son autistas deberían recibir un tratamiento que los ayude a aceptar las limitaciones que impone. Trabaja para enseñarles cómo algunas características del autismo pueden ser fortalezas, incluso. Muchos padres se aferran desesperadamente a cualquier agarre que les permita creer que sus hijos se volverán normales, el niño que siempre quisieron, que simplemente saben que se estaba escondiendo dentro de la enfermedad.

No solo es una imposibilidad práctica la idea de “cambiar la solución”, luchando tan duro para hacer que sus hijos sean normales, sino que constantemente les demuestran a sus hijos que su comportamiento autista significa que están equivocados o son inadecuados. Es un género completo de historias de blogs autistas que dicen algo así como: “Intentaron hacerme cambiar, traté de destruirme, acepté que el autismo es parte de lo que soy y comencé a trabajar en los desafíos que enfrento para encontrarme con mi metas.” Imaginando el estado emocional de una mujer LGBT joven cuyos padres rechazan continuamente su sexualidad, y trata de cubrirlo con vestidos conservadores y citas con el capitán del equipo de fútbol. ¿Cómo es menos cruel obligar a un niño pequeño a mantener un contacto visual doloroso durante semanas acumuladas de sus vidas, con la esperanza de que las personas con las que hable se sientan más cómodas?

Ya no vemos lo que los padres quieren de sus hijos como más importante que lo que esos niños quieren para sí mismos, y tenemos que ignorar las creencias de los padres de autistas cuando esas creencias perjudican a sus hijos. La pasión de estos padres es comprensible, y sus números superiores, habilidades y capacidad social les han permitido dominar organizaciones que deberían estar compuestas de autistas que abogan por Autistas, no por padres neurotípicos que abogan por sus hijos autistas. Este conflicto se ve agravado por muchos síntomas autistas: no leí la declaración de Jeremy Crowhursts como una protección apasionada de sus hijos, sino mucho más literalmente, como una amenaza para atacar a cualquiera que exprese ideas que entran en conflicto con las suyas.

Esto es esencialmente política, que por lo general somos desagradables, y hemos llegado tarde al juego de definir “cura”, “tratamiento” y “adaptación”. Por lo tanto, aquí está mi respuesta más breve, (demasiado tarde) a su pregunta: la gente siempre será autista, y probablemente nunca podamos cambiar sus cerebros a neurotípicos. Una verdadera “cura” para el autismo, por lo tanto, vendrá como una combinación de tratamientos (medicamentos, ayudas del habla) y adaptaciones (normas sobre el entorno del aula / entorno de trabajo). Necesitamos redefinir la palabra “cura”, ya que se relaciona con el autismo, con el significado de “Conocer a los autistas donde deben mitigar sus dificultades y sufrimiento de la manera más completa posible”. En este sentido, una cura sería genial. Esto requiere que abandonemos el viejo objetivo, sin embargo, “Hacer que los Autistas actúen tanto como neurotípicos como sea posible, sin importar el costo emocional y psicológico para ellos”. Esa definición debe morir, y explorar por qué es realmente más una cuestión política y de Derechos de Dispensabilidad. Espero que esto haya sido útil; es un problema emocional para mí, como lo es para muchos otros.

Actualmente, el autismo es tratable , pero no curable. Se han llevado a cabo varias estrategias de tratamiento en pacientes con TEA, incluidas intervenciones conductuales y fisiológicas. Las intervenciones fisiológicas incluyen medicamentos como los inhibidores selectivos de la recaptación de receptores de serotonina (ISRS), antidepresivos, antipsicóticos, estimulantes, suplementos dietéticos y medicamentos a base de hierbas, dietas especiales, terapia con oxígeno hiperbárico , terapia con células madre y estimulación magnética transcraneal. Actualmente, se dispone de datos muy limitados sobre la efectividad a largo plazo y los efectos secundarios de estos tratamientos existentes para el ASD. Hasta el momento, ningún medicamento ha demostrado un efecto positivo constante en pacientes con TEA.

Es importante entender que el TEA es un trastorno del espectro, y por lo tanto, los tratamientos pueden no tener el mismo resultado en un niño con autismo severo en comparación con un niño con autismo leve o autismo moderado. Cada niño con TEA debe tratarse de acuerdo con el nivel de espectro en el que se encuentra y los síntomas que presenta. Los estudios han demostrado que cuanto antes el niño con autismo comience la terapia de tratamiento / intervención, mejor será el resultado. En consecuencia, los primeros programas de intervención conductual han demostrado ser prometedores para tener resultados positivos en los niños con TEA. Específicamente, intervención implementada por los padres ha mostrado mejores resultados tanto para niños como para padres en comparación con otras formas de intervención para TEA, y ha extendido los beneficios de la intervención al entorno familiar. La participación de los padres en la intervención es cada vez más importante en las estrategias de intervención del autismo. los La vinculación entre padres e hijos es significativamente importante para el niño en desarrollo: desarrolla el mecanismo autorregulador del cerebro, desarrolla un yo interpersonal e influye en el desarrollo socioemocional posterior.

Del mismo modo, en totsguide.com proporcionamos programas en línea para que los padres no solo rastreen los hitos del desarrollo de sus hijos a través de la herramienta de detección “Track and Act” y detecten cualquier retraso en el desarrollo, sino que también ayuden a los niños con el desarrollo paso a paso de sus habilidades socioemocionales, de comunicación y de juego a través de “SCoPE”, que son especialmente cruciales para los niños con TEA.

Hay un creciente cuerpo de evidencia que une nuestras formas de ser autistas con las de los niños prodigios, genios y aquellas personas altamente sensibles (según el trabajo de Elaine Aron) que a menudo son nuestros padres. Compartimos sus regalos. Pero luchamos desesperadamente con toda una serie de desafíos, variables de uno a otro.

¿Hay algo acerca del genio que es más vulnerable al autismo? Esta es una pregunta entre aquellos de nosotros en el espectro que aún no ha sido adecuadamente abordado por la comunidad de investigación.

Lo que se ha abordado, y se está abordando, son las cinco causas subyacentes de nuestros desafíos del autismo, las cosas que perjudican nuestro genio y que bloquean nuestra capacidad de comunicarnos y compartir nuestros dones con el mundo en general. Estas cinco causas principales de los desafíos del autismo incluyen el continuo estrés-trauma, abrumamiento inmunitario, choque cerebral y del sistema nervioso, detoxificación alterada y disbiosis intestinal.

Tengo una teoría (que actualmente estoy comprobando) de que lo que llamamos “autismo” es la mayor vulnerabilidad de la adaptación del “genio” al estrés. Todavía no es evidente si duplicar las tasas de autismo en niños de 6 años cada 10 años nos está costando el 15% de la población que Elaine Aron identifica como HSP, que incluye genios, o si esa duplicación es el resultado de la creación de más HSP a través del estrés materno y cultural. Lo que quiero decir es esto:

Cuando una cultura está bajo estrés, ese estrés se comunica a los niños en desarrollo en el útero a través de la química sanguínea de la madre, lo que provoca ciertos cambios en el proceso de desarrollo del feto. Estos cambios incluyen mayor inteligencia y mayor capacidad de resolución de problemas, a costa de cierto grado de interés en fabricaciones sociales o identificación con divisiones de género / edad. Como tal, la capacidad de “genio” es una de las respuestas adaptativas de nuestra especie humana al estrés. Sin embargo, esta adaptación es en sí misma más vulnerable a otros factores estresantes, de los cuales el clima político-económico actual proporciona una plétora (toxicidad, CEM, nutricional, de unión …)

Ahora, sabemos que el 20% de los padres que han podido “revertir el autismo” o “perder el diagnóstico” para sus niños autistas no se están aterrizando repentinamente con niños recién autistas. Estos niños y adultos aún exhiben el HSP, el genio o la forma de ser autista en el mundo. Y casi todos deben tener un cuidado extraordinario para no volver a caer en los problemas inmunes o de otro tipo que causaron su antiguo grado de desafíos … y que volverán a hacerlo, si alguna vez fallan en ese cuidado. Yo camino por esa cuerda floja, aunque fui predominantemente yo (no mis padres) quien me sacó de la niebla.

Entonces, creo que estás haciendo una muy buena pregunta sobre si queremos curar el autismo. Realmente depende de lo que definas como autismo. Dado que a los que tenemos autismo se nos ha dicho (desde el momento en que pudimos entender lo que eso significa) que el autismo es lo que nos hace diferentes, interpretamos que se refiere a nuestros dones, así como a nuestros desafíos. Como resultado, no estamos interesados ​​en una “cura” que pueda significar la pérdida de las mismas cosas sobre nuestro “autismo” de las cuales estamos más ferozmente orgullosos .

Y dado que los padres y otros grupos que están más enfocados en la “cura” tienden a ser los que más fácilmente ven el asesinato de niños autistas como asesinatos por misericordia, en lugar de ser el resultado horrible y atroz de la falta de comprensión cultural y apoyo a los padres con niños que necesitan ayuda que casi no reciben, la idea de “cura” está más contaminada por esos asesinatos. Estos padres y grupos tienden a definir el “autismo” como el problema .

Si, en cambio, como defiendo, definimos los desafíos de salud como “Desafíos del autismo” y la forma de ser autista y adaptativa (una porción sobrecargada del segmento genio de la población) como “Autismo”, entonces lo que hacemos ” Estamos interesados ​​en curar en cualquier grado posible los desafíos del autismo, esas barreras de salud para nuestra máxima expresión de nuestros dones autistas .

Si yo fuera tú, evitaría la palabra “cura” como la peste. Pero estoy siempre tan agradecido de que hayas hecho la pregunta …

Por lo que he leído en Internet, creo que podría haber tenido autismo, al menos en una forma muy leve. ¿Crees que las personas realmente pueden curar del autismo?

En primer lugar, no existe el autismo “leve”. Para explicar, mira esto:

(No es mi imagen)

Cambie los títulos de cada lado con lo siguiente:

• Habilidades sociales
• Sensibilidad
• Empatía
• Habla
• Capacidad para adaptarse
• Auto control.

Algunas personas pueden tener una alta sensibilidad y altas habilidades sociales a la vez que tienen baja empatía y capacidad de adaptación. Otros pueden tener poca habilidad para hablar, pero mucha empatía y autocontrol. Algunos de los grupos más desafortunados de nosotros tienen poco habla, habilidades sociales, autocontrol y capacidad de adaptación. Por otro lado, algunos de nosotros tenemos todas las habilidades en un nivel muy alto.

Teniendo esto en cuenta, la mayoría de nosotros autistas “leves”, como muchos nos llaman, todavía tienen crisis comunes, sobrecargas sensoriales y dificultades en la sociedad del NT; simplemente lo ocultamos mejor. Decir que alguien tiene autismo “leve” suele ser similar a decir “oh, no pareces el estereotipo”.

Continuando, es muy posible que tengas autismo, especialmente si eres una niña. Estamos muy poco diagnosticados debido a las diferencias entre lo que generalmente hacen los niños y lo que las niñas generalmente hacen.

Personalmente, recomendaría hacer una cita con alguien que pueda diagnosticarlo correctamente ya que Internet no es la fuente más confiable.

¿Crees que las personas realmente pueden curar del autismo?

¿Ahora mismo?

No.

El autismo es un trastorno neurológico que afecta el funcionamiento de nuestro cerebro y quiénes somos, fundamentalmente. Para curar el autismo, tendrías que reescribir esencialmente todo nuestro cerebro y eso cambiaría completamente lo que somos. Incluso si fuera posible, muchos de nosotros no queremos una cura y estamos preocupados de que si uno entra en su lugar, nos veremos obligados a tomar esta cura.

Aunque, creo que sería muy beneficioso para aquellos de nosotros en la comunidad que tienen que depender de sus padres / tutores para sus necesidades básicas. Sería genial permitirles poder comunicarse por completo y recuperar sus habilidades motoras.

Gracias por el A2A!

Voy a explicar con un personaje de ficción.

Este es Worf, de Star Trek: The Next Generation. Es un Klingon que fue criado por humanos y vive y trabaja con humanos. Él puede hacer bien su trabajo, y puede mantener una conversación bien. Desafortunadamente, él no tiene los circuitos sociales humanos integrados que le permiten captar las mejores pistas. A menudo se muestra insensible y brusco. Sin embargo, aquellos con la paciencia de superar esto lo encuentran un amigo bueno y leal y un valioso aliado.

Sin duda, pudo haber habido algunos que deseaban poder “curar” el Klingon-ness de Worf. Al ver que eso requeriría un trasplante de especies, estaba más allá de la tecnología del siglo 24. También tendría algunas implicaciones éticas serias, porque un humano Worf es un ser diferente de un Klingon Worf.

Las personas autistas tienen una función cerebral inherentemente diferente. “Curar” a alguien con autismo es como decir “estoy cansado de este Jeep”. Solo cambiaré las piezas hasta que tenga un Volkswagen Beetle “.

Y es por eso que no puedes curar el autismo, Charlie Brown.

Peter y Carrie Cutler tienen los hechos. Aquí está mi punto de vista y otras supuestas “discapacidades”.

No estoy del todo seguro de que el autismo sea una discapacidad. Muchas de estas personas pueden hacer cosas que ni siquiera puedo concebir … y no estoy del todo seguro de que sea una falta de capacidad versus un conjunto adicional o diferente de habilidades. No tomo nada más que una dosis de 14 años de Xanax de vez en cuando para ayudar a aliviar el estrés de vivir en un mundo donde las “normas” parecen mentirse a sí mismas de forma casi constante y muy “convenientemente”.

Por ejemplo:
Yo, como persona en el espectro Aspie, tengo talentos y habilidades innatas que la mayoría de las personas neurotípicas están absolutamente asombradas … y a veces les dan un poco de miedo.

Algunos de ellos parecen ser un obstáculo para otros, pero para mí son una parte valiosa de lo que soy.

• Escucho en el rango de 19 kHz
• “Noto” todo tipo de patrones … especialmente los de larga duración, de una manera similar a cómo los NT notan las diferencias en los colores primarios.
• Puedo ver un equipo en el que trabajé hace uno o dos años, y recordar exactamente qué fue lo que sucedió y qué hice para corregirlo.
• A menudo puedo citar textualmente, las palabras usadas por un amigo o compañero en años pasados ​​(la chica antes de que mi esposa querida afirmara que estaba absolutamente segura de que había estado grabando secretamente cada argumento que habíamos tenido desde que nos conocimos). Debido a esto, los políticos y otros mentirosos generalmente me evitan IRL. (Creo que es una buena cosa por cierto)
• Tengo una clara incapacidad (y falta de voluntad) para decir mentiras “educadas” para conveniencia social.
• Soy horrible al inferir o cumplir las expectativas cuando el comportamiento de una persona me muestra diferente.
• Mi ritmo de lectura “pausado” es más de 600 palabras por minuto … naturalmente.
• Tengo una fenomenal memoria espacial.

Veo esto como un caso de tener supercapacidades con un costo pequeño en habilidades sociales e “inteligencia” emocional. (No estoy del todo seguro de que la voluntad de ser “cortés” mintiendo o no hablando en realidad constituya cualquier forma de inteligencia o bondad)

En una línea similar, no estoy del todo seguro de que el autismo sea realmente una discapacidad que necesita una cura. Sospecho que nos puede servir mejor para ver el conjunto de habilidades únicas de gente tan “afligida” como un recurso valioso que simplemente no sabemos cómo utilizar correctamente …
Me llevó casi 20 años descubrir la mía.

El autismo es un espectro, importante recordar eso.

Si eso significa también eliminar las comorbilidades que pueden surgir, no tengo idea de por qué no se buscará esto, especialmente si se puede tratar a bebés o niños pequeños. Hay muchas buenas personas con autisum aquí publicando, lo cual es fantástico.
¿Qué hay de las personas que tienen poca o ninguna habilidad para funcionar socialmente? ¿O tienen hábitos muy destructivos (no estoy hablando de rotura accidental, estoy hablando de destrucción legítima, constante, destrucción extrema de sus propios hogares financiados por el gobierno) y son completamente no verbales?

En Canadá al menos, millones se gastan un año en hogares de cuidado para niños autistas severamente discapacitados / violentos. ¿Cuál es el incentivo para que esto continúe en lugar de permitirles la oportunidad de integrarse con la sociedad?

Las personas cristianas deben ser amadas, comprendidas y respetadas como todos los demás.

El problema es definir qué es el “autismo” y es bastante difícil. Si eso significa cambiar las personas que funcionan que han vivido con ella, por supuesto que no .
Si esto significa prevenir casos severos con comorbilidades adicionales (de alguna manera sin efectos secundarios) y darles a las personas completamente no funcionales una mayor funcionalidad y ayudar a deshacerse de sus comorbilidades? Por qué no? Dejando a un lado una cierta porción del espectro, ¿qué argumento hay contra esto?

Hagamos otra pregunta primero: ¿se debe curar la neurotipicidad?

Los niños neurotípicos son mal educados, analfabetos e innumerables. Tienen emociones mal reguladas (“inmadurez”) y tienden a luchar entre sí. Presentan una gran carga para sus padres y, por lo general, se envían a las instituciones los días de la semana durante el día para recibir tratamiento correctivo. Lo llamamos “educación” o “escolarización”.

Después de 12 años más o menos de este programa de tratamiento (más si tienen un cociente intelectual inusualmente alto), pueden estar en forma y ser lo suficientemente maduros para un empleo útil, relaciones románticas duraderas y paternidad, e incluso tener acceso a la conducción, el alcohol y el voto.

Por lo tanto, la infancia neurotípica es un problema grave que requiere un esfuerzo concertado desde una edad temprana para corregir. Y aceptamos eso. Curiosamente, sin embargo, no lo llamamos una “cura”, a pesar de que ciertamente estamos tratando de curar la ignorancia y la inmadurez de los niños neurotípicos y convertirlos en individuos más autorregulados. No todos lo hacen.

Los niños autistas ciertamente necesitan una “cura” como lo hacen los niños neurotípicos, pero sus necesidades “terapéuticas” son diferentes. Necesitan ser criados y educados de maneras que sean apropiadas para ellos y sus fortalezas y debilidades distintivas. Si solo se les arroja exactamente en el mismo programa de desarrollo que se les proporciona a los niños neurotípicos, es probable que tengan dificultades o fracasen. Y todo esto es cierto incluso antes de considerar las mayores demandas que los niños autistas, especialmente los niños con autismo severo, pueden tener en los padres y las escuelas.

El verdadero punto es: el autismo no es simplemente un defecto que debe borrarse, es una mezcla de fortalezas y debilidades donde las fortalezas deben desarrollarse y las debilidades deben reducirse o eliminarse. Las características positivas y neutrales del autismo deben ser alentadas y valoradas, incluso si estamos trabajando para revertir los aspectos negativos del autismo. Y también estamos trabajando para revertir los aspectos negativos de la infancia neurotípica sin borrar sus personalidades y dones distintivos.

Valorar la diversidad y eliminar los negativos reales se aplica a todos, y nadie viene al mundo preparado y apto para la vida. Algunos tienen necesidades mayores, incluso más exigentes, que otros en este proceso. Pero reducir o eliminar los negativos no es lo mismo que eliminar todos los rastros de autismo, y lo que muchos autistas escuchan cuando otros hablan de “cura” es: crees que somos un error, que estaríamos mejor si no existiéramos.

El Dr. Henry Markram, neurocientífico y padre de un niño con Asperger, comentó lo siguiente para el futuro que espera ver:

Para los autistas, aprenderán cómo nutrir en lugar de bloquear el
una visión profunda y cómo aportar estos conocimientos a la sociedad. Lo haremos
aprende cómo ayudar a la próxima generación de autistas a sobrellevar y expresar su
genio individual.

Para la sociedad, aprenderemos lo valioso que es la comunidad autista para
sociedad. Adaptaremos el planeta para abrazar en lugar de bloquear
personas autistas. La gente normal adivina el mundo, mientras que el proceso de autistas
información completa, exhaustiva. Esta característica no sería buena
para la supervivencia en la jungla, pero en la sociedad humana, podemos nutrir estos
individuos y pueden hacer una contribución fantástica a la sociedad. Nosotros
comenzará una compensación especial para familias con niños autistas como si
son atletas olímpicos potenciales del mundo. (Fuente: Entrevista: Henry y Kamila Markram sobre The Intense World Theory for Autism – Wrong Planet)

No eliminar; nutrir.

En la conciencia pública, hay muchos conceptos erróneos sobre autismo y TEA (trastorno del espectro autista). Aunque la investigación del autismo ha cobrado impulso, aún queda mucho por aprender sobre el TEA y las personas a las que afecta. Mientras tanto, hay varios conceptos erróneos que podemos desacreditar con confianza para evitar la propagación de información defectuosa.

Conocer los hechos es el primer paso para proporcionar una gran atención y apoyo a sus seres queridos y vecinos en el espectro del autismo.

Esta pregunta se basa en la suposición de que el autismo es curable. Esto es, de hecho, un mito.

El trastorno del espectro autista (TEA) consiste en muchos tipos de autismo, por lo tanto, incluso si uno o dos son curables, no existe una cura general y probablemente nunca lo será. Aunque el autismo a menudo es una afección de por vida, ha habido algunos casos de niños pequeños que reciben servicios de intervención temprana que mejoran lo suficiente como para “probar” el diagnóstico.

El tratamiento más efectivo parece ser la terapia conductual (ABA) que equipa a las personas con autismo con las herramientas sociales y de comunicación que necesitan para vivir una vida feliz y saludable. Con los servicios apropiados, muchas personas en el espectro pasan a tener vidas y carreras exitosas como miembros de la sociedad de alto funcionamiento.

Tenga cuidado, porque también se han promocionado muchos productos como curas, como la Solución de minerales milagrosos y la terapia de quelación. La FDA advierte que tales productos y terapias no solo no han sido probados, sino que también pueden ser increíblemente peligrosos.

Seré felizmente un guerrero social autista. ¡Qué amable de tu parte!

Tomo medicamentos porque soy hiperactivo, no porque soy autista. No hay una pastilla para el autismo, simplemente para controlar algunas condiciones comórbidas y / o ansiedad.

En cuanto a por qué no quiero una cura: no sé ustedes, pero la extraña insistencia de que necesito ser curado (convertido en una persona completamente diferente) me parece un poco … espeluznante .

La línea entre mi experiencia de autismo y mi personalidad no existe: soy la suma de mi conocimiento, mis experiencias, mi razonamiento y mis percepciones. Si ya no pudiera ser autista, partes completas de mi ser se habrían ido. Dejaría de ser quien soy y seré otra persona.

No quiero dejar de ser quien soy. Aunque voy a cambiar con el tiempo, la cantidad y la variedad de cosas de las que estás hablando para deshacerte de una cura, de una vez, reescribirán mi personalidad y mi vida.

Y sí, a veces el autismo es una experiencia horrible. Como dijo Aaron, nadie que tenga autismo cree que son bolos y cerveza. Ser autista es muy difícil, además de brindarnos una serie de ventajas que destacamos en este tipo de discusiones.

¿Alguna vez piensas que hablamos sobre los beneficios que nos brinda porque todo lo que escuchamos es lo condenados, sin valor, inútiles y agotadores que somos? ¿Alguna vez piensas que hablamos así porque las personas matan a sus hijos autistas y / o abusan de ellos?

Queremos dejar en claro que las personas con autismo son valiosas, por lo que tal vez un padre que de otra manera podría matar o abusar de su hijo puede ver que las personas autistas tienen una vida intelectual, emocional e interpersonal rica.

Si eso te parece que vale la pena burlarse, es completamente un defecto de carácter de tu parte.

editado para agregar artículos de noticias de 2013 y 2014, solo para EE. UU .:

Alex Spourdalakis (Madre supuestamente apuñaló a su hijo autista hasta la muerte)

George Hodgins (madre de Sunnyvale mata a un hijo autista, dice la policía)

Randle Barrow (Muerte de madre, niño autista confirmado como asesinato-suicidio)

Tamiyah Audain (Informe: Surgen preguntas para los trabajadores del bienestar infantil después de la muerte de un niño de 12 años – CBS Miami)

Isabelle Stapleton (Juego de prueba para mamá acusado de tratar de matar a la niña)

Robert Robinson (la madre del Príncipe Rupert dejó una nota de asesinato-suicidio diciendo que ya no podía cuidar al hijo severamente autista)

Matthew Hafer (Policía: mujer de Las Vegas drogó a un hijo adulto hasta la muerte)

Dameian Gulley (padrastro de Visalia arrestado por el asesinato de Damiean, de 14 años)

Damien Veraghen (Prensa Gaceta Media GPG-Local News Section)

Vincent Phan (Policía: madre mata a hijo autista, luego ella misma)

Melissa Stoddard (Juicio en muerte por abuso de autista Fla. Girl)

No. El autismo no es algo que desaparece. Creo que hay un buen número de adultos con autismo que encontrarán su pregunta ofensiva. Para ellos, el autismo es una forma de ser, posiblemente una forma diferente a la que experimentan la mayoría de los neurotípicos, pero aún así, es una buena forma. Sugerir una “cura” sería eliminar parte de quiénes son.

Su pregunta también implica que el autismo es malo, algo que nos gustaría irnos. A pesar de la ansiedad, las sensibilidades sensoriales y otros desafíos que a menudo acompañan al autismo, también hay fortalezas y ventajas.

Tal vez en realidad no quiso decir “cura”. Si te refieres a que las cosas pueden ser más fáciles para una persona que tiene autismo, entonces la respuesta es sí. A medida que el sistema de la persona madura, algunas de las sensibilidades sensoriales agudas pueden disminuir. Y el individuo gana en habilidades y estrategias y aprende maneras de manejar las partes desafiantes mientras usa sus fortalezas. Vea la película de Temple Grandin que HBO puso como ejemplo.

Hubo un tiempo hace décadas cuando tratamos de erradicar la zurdera, pero desde entonces hemos visto cuán tonto fue eso. Quizás la misma conciencia vendrá para el autismo.

A veces veo la investigación y las historias y los artículos sobre el autismo en los últimos años y me deja sin aliento la rapidez con que nos estamos moviendo en esta área. No fue hace mucho tiempo que un diagnóstico de autismo fue educativamente una sentencia de muerte, una señal de que no había nada que hacer. Hay una razón por la que muchos adultos no fueron diagnosticados como niños, y es porque antes, sí, ABA, pero también Floortime y una serie de otras opciones, el diagnóstico fue ampliamente tomado como una razón para no educar a un niño en absoluto .

Y que fue una sentencia de muerte significaba que las personas que criaban niños con autismo, algunos de los cuales ahora son adultos y en este sitio, fueron abandonados a su suerte. Y algunas de esas familias aceptaron el reto y muchas no. Y algunas de esas personas, sin embargo, se crearon una manera de estar en este mundo; y muchos no lo hicieron.

Los medios y la investigación de hecho están sesgados hacia las historias de éxito y hacia lo que ahora se llama el “funcionamiento superior”, que finalmente se traduce en personas que pueden aprobar más o menos por NT. Incluso dentro del grupo de personas que son diagnosticadas o identificadas como autistas, existe una tendencia perniciosa a querer trazar una línea entre “nosotros” y “ellos”; entre los que son aceptables y los que no.

Entiendo. Es facil de entender Pero permanezco en mi posición, que es tan simple como para haber sido utilizada en una película de Disney: Nadie se queda atrás.

Y otras voces están siendo escuchadas. Y eso es algo bueno.

Entonces, por un lado, con frecuencia me siento abrumado por la felicidad de cuán rápido estamos aprendiendo y progresando colectivamente; y, por otro lado, a menudo me siento devastado y triste por aquellos de los que no estamos hablando, los que no escuchamos.

Esta mejorando. Está mejorando más rápido que cualquier movimiento que haya visto. La defensa de la educación apropiada e integrada de personas con Síndrome de Down y con discapacidades cognitivas comenzó en la década de 1970 de una manera seria; los primeros graduados de la universidad han estado desplegándose en los últimos años. Por lo tanto, tomó entre 40 y 50 años. * Creo que para el autismo está tomando algo más de la mitad si miro los desarrollos actuales.

Que estemos todos sobre el mapa en este tema es realmente un síntoma de cuán rápido ha llegado / se viene el cambio. Qué tan rápido somos capaces de ver y adaptarnos.

El futuro ya está aquí, simplemente no está distribuido uniformemente. -William Gibson

* Por favor, comprenda, no creo que obtener un título universitario sea la medida final del éxito, ni creo que tenga que ser el objetivo de todos: pero sí creo que el hecho de que se me permita siquiera intentar es ciertamente una medida de aceptación. Puedo recordar cuando la admisión a la escuela secundaria fue rechazada categóricamente de manera regular en base al diagnóstico de Síndrome de Down o discapacidad congnitiva.

Por razones de confidencialidad, lo llamaré Jack. Jack era un joven de 22 años cuando lo conocí por primera vez en el aula de un niño de kinder en un pequeño apartamento en Montreal. Diez adultos con autismo y nosotros diez entrenadores participaron en un programa diseñado para mejorar la capacidad de comunicación de las personas autistas. Cada semana, tuvimos una reunión de clase y aprendimos sobre técnicas de comunicación, conductualmente y tal.

Además de eso, Jack y yo salimos de excursión juntos durante casi 8 meses … Todos los sábados íbamos a algún lado, haciendo lo que los amigos normales harían. Nuestras instrucciones como entrenadores sociales eran simples: ser un buen amigo donde quiera que estuviéramos y lo que estuviéramos haciendo, y ocasionalmente entrenar a nuestros socios para mejorar un conjunto de habilidades en las que estábamos trabajando durante la reunión de esa semana.

Francamente, durante ese tiempo, creo que aprendí más de Jack que de mí. Ciertamente, mis habilidades de comunicación no son acertadas. Incluso diría que soy bastante horrible socializando en relación con mis compañeros. Al igual que, no sé cómo conseguí el trabajo en absoluto. Pero de cualquier manera. Lo que primero fue un enhebrado cuidadoso en el trabajo poco a poco se convirtió en una realización sorprendente. Semanas pasaron con Jack, y al final de casi todos los días había olvidado por completo que estaba saliendo con una persona autista. Me había acercado tanto que esa noción parecía inapropiada.

Yo también lo había necesitado. Cuando mis propios amigos estaban ocupados y no tenía novia, en realidad me encontraba buscando pasar tiempo con Jack. Eso fue increíble cuando me di cuenta. ¿A quién le importaba si era autista? ¡Ciertamente no yo! Había llegado a apreciar sus silenciosos gestos de asentimiento y sus incómodos intentos de debatir sobre un tema en torno a una comida, más que las respuestas sofisticadas que me daría cualquier otra persona. Diablos, a veces él hizo un punto para hacerme sentir que yo era el que necesitaba ayuda.

Jack tenía un peculiar sentido del humor, y sé que él sabía mucho más de lo que dejaba ver. Después de todos estos meses, admito que pensé en investigar una cura para el autismo. A veces retenía las lágrimas porque me sentía tan mal. Él estaba enojado consigo mismo a veces, y pude ver eso. Pero lo respeté. A veces era difícil para él, y yo también lo sentía.

Pero le dije que a veces todo el mundo lo tiene difícil, autista o no. Entendí los problemas personales de Jack debido a su condición, pero siempre que lo conocieras personalmente, pensarías que podría hacerlo al final del día sin ningún problema. De alguna manera, no creo que tenga más mala suerte que la gente “normal”. En cierto modo, él era especial, y en cierto modo, también era bastante normal.

En pocas palabras, cuando el programa estuvo terminado, ya no sentía que tuviera que investigar una cura para el autismo en mis años de posgrado. De alguna manera, realmente sentí que era innecesario. Como persona autista, Jack camina por un camino diferente que yo, pero las experiencias comunes lo han hecho para que vivamos en el mismo mundo.

Estoy bastante seguro de que esta pregunta se hace de alguna forma cada pocos meses.

Respuesta corta: no, el autismo no debe ser “curado, de una vez por todas”.

El autismo es un espectro o un estadio (según Peter Flom). Existe dentro del espectro más amplio o estadio de las diferencias cerebrales, que están contenidas en el espectro de la individualidad humana.

Cada uno de nosotros está en algún lugar de este espectro humano, y en una compleja serie de espectros contenidos en él. ¿Cuán temperamental eres? ¿Qué tan bien lees? ¿Eres natural con los números? ¿Cómo está tu función ejecutiva? Todos estos factores contribuyen a tu personalidad, lo que te hace ser quien eres.

¿Qué parte de ti borrarías? ¿Cuánta diversidad deberíamos eliminar, oh sabios sabios que somos?

Diversidad, neurodiversidad, toda diversidad es valiosa para una sociedad porque todas las habilidades diferentes son necesarias para que una sociedad sobreviva y prospere. Debido a la forma en que se logra la diversidad genética, habrá individuos que son atípicos en términos de su diversidad, extremadamente diversos, si se quiere. Pero si eliminas por completo cualquier parte de esta imagen, dañarás a la sociedad en general.

¿Y dónde se dibujaría la línea de diversidad aceptable? ¿Habrá algún esquema por el cual determinaremos cómo “autista” es realmente autista? ¿Pasamos entonces a otras diferencias y las definimos como patologías que necesitan eliminación? ¿Cómo neurodiverso es “demasiado neurodiverso”?

Estas son mis preocupaciones, aparte de la aterradora perspectiva de cómo se puede lograr ese fin.

Trabajo con personas con formas más severas de autismo. Buena suerte a las personas que dicen que no quieren una “cura”, pero que son capaces de hablar y lidiar con el mundo que mis clientes no tienen la esperanza de lograr. Si no fuera por el apoyo de familias y cuidadores profesionales como yo, algunos de mis clientes no sobrevivirían mucho tiempo.

Que mis clientes acepten o no ser tratados es otro asunto, ya que no perciben lo que hacen como un problema. B no ve su tendencia a congelarse en el lugar durante horas y horas negándose a hablar o moverse porque una de sus rutinas se ha visto perturbada por ser un problema, las personas que tienen que rodearse de él cuando lo hace en un pasillo o puerta hacer; es un tipo grande y se trata de un desvío y parece bastante peligroso y feroz cuando está en este estado.

S no tuvo ningún problema en saludar a todos con un enojado ‘¡F-Off!’ y solo se ríe de las personas que le dicen que no sea tan grosero, C es feliz sentada en una silla haciendo sonar dos cuentas en una cuerda y soplando frambuesas todo el día, D en su mayoría se abstiene de golpear gente en la lengua en estos días, pero estoy seguro de que todavía secretamente lo considera como un medio viable de comunicar sus emociones y no puede entender por qué no debería golpear a las personas cuando lo merecen. Tal vez el Sr. K, que se ve reducido a lágrimas de enojo con bastante frecuencia cuando la continua ansiedad que sufre como resultado de su pensamiento rígido que entra en conflicto con las inevitables irregularidades del mundo, lo aceptaría, pero se trata a sí mismo al tener un extraño estallido de ira y retirándose en silencio, rasgando papel en pequeños fragmentos hasta que se haya calmado, lo que puede tomar días.

Para estas personas, la realidad es que alguien más va a tomar decisiones sobre cualquier tratamiento para ellos, les guste o no. Es para que la sociedad en su totalidad decida en qué momento la intervención es apropiada para evitar que las personas sufran daños graves y quién interviene y bajo qué criterios. No es mi decisión, son las familias y algunas veces los tribunales y grupos de médicos y trabajadores sociales quienes deciden tales cosas. Solo espero que lo hagan con sensibilidad, con el interés genuino del individuo en el centro de todo, no el costo y la comodidad de quienes pagan y brindan la atención. Y ahí es donde me desanimo a medida que los presupuestos van bajando y las personas desmotivadas e incondicionales terminan cuidando a los menos capaces de valerse por sí mismos para obtener un salario mínimo.

¡No!

El autismo es una condición neurológica.

El cerebro del hijo de su primo procesa el mundo de una manera diferente a un cerebro típico y así será la vida: el autismo es una afección de por vida.

No hay curas, simplemente no es posible convertir un cerebro autista en un cerebro típico a través de cualquier tipo de tratamiento. La gente puede decirte que hay pero simplemente no es posible.

Sin embargo, existen tratamientos y terapias y formas de apoyar al niño que pueden ayudarlo a desarrollar habilidades y aprender a ser más independiente y comunicativo.

Su primo necesita ayuda para averiguar sobre el autismo y aprender la mejor manera de ayudar a su hijo: cada niño en el espectro es diferente y cada niño responde de manera diferente, de modo que no todas las terapias funcionan para todos los niños.

Los niños autistas tienen una enorme capacidad de aprendizaje, pero lo hacen de manera diferente a los niños típicos; el truco consiste en comprender a qué responde un niño y trabajar con ellos de la manera que más le convenga.

La falta de contacto visual es solo un síntoma: el niño puede ser muy sensible a la comunicación visual y encontrar demasiada cantidad de información en los ojos / caras para procesarla; incluso puede ser doloroso para él mirar a alguien a los ojos. Pero él puede sentir empatía, puede amar y cuidar y puede aprender a comunicar sus sentimientos; será de una manera diferente y posiblemente no involucrará ojos o abrazos.

un buen foro con padres que brindan apoyo y mucha experiencia en muchas maneras de ayudar a los niños autistas es el foro del Reino Unido:

ASDFriendly.org

Apoye a su primo para que encuentre esperanza en el potencial de su hijo a pesar del autismo, y ella puede descubrir que tiene potencial debido al autismo: el autismo brinda fortalezas a muchos y también dificultades.

No. Hay dos partes en la respuesta para esto. Primero que nada: el autismo no es una enfermedad ni nada por el estilo, es un neurotipo. No hay nada malo con la persona autista, es solo que sus cerebros están cableados de manera diferente. Esto difiere de cosas como enfermedades mentales que son un desequilibrio químico: en el autismo, el cerebro real (forma / forma / neuronas, etc.) se altera. Por lo tanto, preguntar si se puede curar es como preguntar si se puede curar una amputación de una extremidad. Existen terapias que pueden ayudar con algunos de los síntomas, de la misma manera que una extremidad artificial puede ayudar con algunos de los límites impuestos por la pérdida de esa extremidad. La segunda parte de esta respuesta es sobre lo que es socialmente aceptable. Ciertas cosas que las personas neurotípicas (personas sin autismo) consideran apropiadas simplemente no son apropiadas para las personas con autismo. Un ejemplo es preguntar acerca de las curas. Hablar de curas implica para la persona autista que son una carga y que están rotas y que es necesario corregir algo. Ninguno de estos son verdaderos. En la mayoría de los casos, los neurotípicos simplemente no entienden, no está destinado a ser malicioso, pero para un individuo autista, muchos de los cuales no pueden discernir la intención, se toma de esa manera. Otra de estas cosas que son inapropiadas para las personas en el espectro están hablando de niveles de funcionamiento. Indicó que creía que podía tener una forma de autismo “leve”. En una persona con autismo, independientemente de dónde caigan en el espectro o cuál sea la etiqueta de funcionamiento tradicional, hay demasiada variación. Algunas cosas en las que tengo un funcionamiento muy alto, como la comunicación escrita, mientras que otras tengo un funcionamiento muy bajo, como mi hipersensibilidad. Además, estos niveles pueden cambiar día a día, así como durante la vida útil. Asignar una sola etiqueta para identificar todos estos niveles simplemente no es precisa.