La enfermedad más común del exceso de GH es un tumor pituitario compuesto por células somatotropas de la hipófisis anterior. Estos adenomas somatotropos son benignos y crecen lentamente, produciendo gradualmente más y más GH. Durante años, los principales problemas clínicos son los del exceso de GH. Eventualmente, el adenoma puede volverse lo suficientemente grande como para causar dolores de cabeza, afectar la visión por la presión sobre los nervios ópticos o causar deficiencia de otras hormonas pituitarias por desplazamiento.
El exceso prolongado de GH engrosa los huesos de la mandíbula, los dedos de las manos y los pies. La pesadez resultante de la mandíbula y el aumento del tamaño de los dígitos se conoce como acromegalia. Los problemas de acompañamiento pueden incluir sudoración, presión sobre los nervios (por ejemplo, síndrome del túnel carpiano), debilidad muscular, exceso de globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), resistencia a la insulina o incluso una forma rara de diabetes tipo 2 y función sexual reducida.
Los tumores secretores de GH son típicamente reconocidos en la quinta década de la vida. Es extremadamente raro que un tumor de este tipo ocurra en la infancia, pero cuando lo hace, la excesiva GH puede causar un crecimiento excesivo, tradicionalmente denominado gigantismo pituitario.
La extirpación quirúrgica es el tratamiento habitual para los tumores productores de GH. En algunas circunstancias, se puede emplear radiación enfocada o un antagonista de GH como pegvisomant para reducir el tamaño del tumor o bloquear la función. Otras drogas como el octreotide (agonista de la somatostatina) y la bromocriptina (agonista de la dopamina) pueden usarse para bloquear la secreción de GH porque tanto la somatostatina como la dopamina inhiben negativamente la liberación de GH mediada por GHRH desde la pituitaria anterior.
De: http: //en.m.wikipedia.org/wiki/H…
