Si bien no soy oncólogo o hematólogo (solo un estudiante de medicina), intentaré responder a su pregunta.
Una definición simple de leucemia es “un grupo de cánceres que generalmente comienza en la médula ósea y da como resultado un gran número de glóbulos blancos anormales”. En una perspectiva simplificada dado el hecho de que son cánceres, ambos deben proliferar.
Hay dos tipos de CLL (leucemia linfoide crónica): los que proliferan lentamente y el otro que prolifera con bastante rapidez.
No sé dónde obtuvo esta información para la base de su pregunta, sin embargo, si va por clasificación, la leucemia amiloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) se clasifica en una neoplasia mieloproliferativa, mientras que la LLC no lo es. Si no me equivoco, las neoplasias mieloproliferativas están relacionadas con factores genéticos, como mutaciones genéticas que pueden dar lugar a AML, pero no a LLC.
Para resumir:
La proliferación ocurre en todas las células cancerosas, ya que la definición básica de cáncer es un crecimiento descontrolado de las células.
La proliferación ocurre tanto en AML como en CLL.
¿Cómo se dirige la administración oral a un sitio receptor específico en el cuerpo humano?
¿Qué tipos de glóbulos rojos hay?
¿Por qué los ISRS (como la sertralina) se acumulan mecánicamente en las membranas celulares?
¿Cuáles son las implicaciones del aumento de la densidad mitocondrial en humanos?
CLL tiene dos formas / estados: crecimiento lento y crecimiento rápido (crecimiento = proliferación).
La etiología de CLL (origen / causa) es desconocida.
La etiología de AML está vinculada a factores genéticos relacionados con neoplasmas mieloproliferativos.
Espero que esto ayude. Avíseme si hay alguna parte en mi respuesta que pueda no estar clara, e intentaré aclararla.
