Para preparar éter de di (terc-butilo) mediante la síntesis de Williamson, necesitamos haluro de terc-butilo (digamos bromuro) y terc-butóxido (como sal de sodio). Cuanto más tarde la base es muy fuerte, simplemente hace que la carbonatación de terc-butilo se someta a desprotonación para producir isobuteno como único producto.
Explique por qué el butiléter di terciario no puede prepararse mediante la síntesis de williamsons.
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