Concéntrese en el adyuvante que usa. El FA completo da Ab de mayor afinidad que Incompleto. Puede verificar la afinidad etiquetándolos y usando cantidades similares para unirse a la misma cantidad de proteína. Luego revisa la señal que emana. Uno con más afinidad proporciona una mejor señal. Si desea realizar un estudio especializado de alto nivel, use estudios de resonancia plasmáutica superficial para encontrar eficacia vinculante.
¿Cómo podemos generar un anticuerpo con diferentes afinidades y cómo podemos medir la afinidad?
Supreme Content
¿Cuánto tiempo tarda en formarse anticuerpos IgE?
¿Cómo evitan los virus los anticuerpos?
¿Pueden los anticuerpos adaptarse a las mutaciones del virus?
¿Dónde puedo encontrar información sobre el proceso / criterio de diseño de Trastuzumab / Herceptin?
Podría cambiar deliberadamente las secuencias de aminoácidos en el lado activo (sitio de unión) del anticuerpo. La parte que “siente” otros paratops (sitio de unión al antígeno).
Le pregunto si podría hacer una simulación por computadora en la que pudiera verificar la probabilidad de unión si se le dan parámetros (aminoácidos específicos y sus cargas) en el paratop dado (con aminoácidos y cargas específicos).
Podrías hacer una prueba fijando tus anticuerpos y mezclando con el antígeno y midiendo la luz que sale debido a la reacción). Limpie un poco su antígeno para que pueda ser como un reportero.
Estas son algunas cosas, pero no soy un experto en esto.
Espero eso ayude.
More Interesting
¿Qué tecnologías se pueden usar para detectar los epítopes de los antígenos?
¿Los anticuerpos Rhesus son lo mismo que las anti-D-immunglobulinas?
¿Puede un anticuerpo funcionar contra múltiples proteínas?
¿Por qué algunas enfermedades producen anticuerpos mientras que otras no?
Después de la vacunación, ¿se eliminarán los anticuerpos antes de que invada un antígeno?
