¿Por qué Paroxetine y Clonazepam tienen un efecto calmante sobre mí?

Parece que tienes una mezcla de mitos, experiencias subjetivas y atribuciones erróneas. Trataré de abordarlos en viñetas con la esperanza de ser eficientes:

1. Todos estos medicamentos producen efectos globales: actúan sobre múltiples neurotransmisores o tipos de neurorreceptores, tanto directa como indirectamente. Esto causa una compleja respuesta física y multisistémica. No es como una llave en un candado, es como escuchar una canción y pensar en un recuerdo feliz.

2. El hecho de que estas drogas tengan “objetivos primarios” o que múltiples drogas similares o diferentes te hagan sentir de cierta forma no significa que esté en juego una interacción particular y limitada relacionada con los neurotransmisores, o que las drogas sean menos globales mientras producen un resultado similar.

3. Cualquiera de estos psicotrópicos puede tener efectos inmediatos para usted. Eso se refiere a su primera dosis, pero también a dosis adicionales o dosis de mantenimiento. Producen cambios físicos, funcionales e indefinidamente activos incluso con una sola dosis. No es un sistema donde se puede introducir un elemento novedoso y luego el elemento, una vez metabolizado y excretado por completo, ya no tiene ningún poder sobre su funcionamiento.

4. Las respuestas promedio, los tiempos de respuesta, las intensidades de respuesta y las experiencias de interacción con medicamentos son solo eso: promedios. Puedes responder de manera espectacular o fatal. Puede responder inmediatamente, o solo después de unos días, o algunas semanas, o incluso unos pocos meses, o tal vez nunca. Estas drogas no causan sus efectos basados ​​estrictamente en los niveles séricos u otras medidas localizadas; están bastante proliferadas incluso en su primera dosis o así, y es su respuesta personal y evolutiva a su presencia la que modula el progreso hacia los objetivos del tratamiento, los efectos secundarios, y otros resultados

5. Estas drogas cambian la forma en que su cerebro responde a los estímulos posteriores, incluidas las mismas drogas, otras drogas o elementos interactivos no relacionados con las drogas (como la actividad física, la socialización, la información sensorial, etc.). Tomarlos es básicamente usar una herramienta de escultura en tu cerebro y cuerpo, modificándolos para que se comporten de maneras particulares. Esas formas no se entienden completamente o no se pueden predecir o controlar, y muchas veces no se pueden revisar rápida o efectivamente si no te gustan los resultados.

6. Muchos factores juegan un papel en cuán rápido, con qué fuerza y ​​qué tan positivamente respondes a determinadas drogas. El metabolismo, la neuroplasticidad, el entorno, el historial de exposición, el estado mental, las expectativas, la salud, la dieta, las circunstancias de la dosificación y otros elementos pueden contribuir a sus respuestas. Algunos de ellos están más influenciados por la genética o las historias a largo plazo, y algunos pueden alterarse en formas más instantáneas o de corto plazo.

7. Dado que no sabemos realmente por qué las personas piensan o sienten de la manera en que lo hacen, en los sentidos más integrales o absolutos, no podemos realmente explicar por qué las drogas como los benzos y los ISRS producen las reacciones que producen. Si ni siquiera podemos explicar lo que están haciendo, a nivel neuroconductual, aparte de observar correlaciones entre secciones transversales limitadas de neurofuncionamiento y comportamientos humanos expresados ​​externamente, no tiene sentido decir que ciertos tipos de receptores o áreas cerebrales definitivamente están involucradas o no. Mientras más grande sea el panorama, más interconectados, multiusos y auto modificantes aparecen nuestros procesos biológicos, que incluyen nuestro sistema nervioso central y los sistemas de neurotransmisores.

8. Lo que mencionas, en términos de respuestas a los medicamentos, no suena inusual o contrario a la literatura científica. Y hay muchas otras sustancias, incluidas las antidepresivas o ansiolíticas, que tienen un efecto y eficacia de inicio rápido.

La paroxetina no solo inhibe la SERT, sino que (a afinidades mucho más bajas) interactúa con otros receptores, incluidos los receptores de acetilcolina muscarínicos (mAChR). Los mAChR se encuentran en los tejidos diana del sistema nervioso parasimpático (reposo y digestión, no lucha ni huye).

Clonazepam, como valium / diazepam (y muchas otras drogas que terminan en -epam), que son los sedantes que, con la ayuda del licor, mataron a Marilyn Monroe.