Los especialistas recomiendan regularmente medicamentos circulatorios para el tratamiento del síndrome de Marfan. Los medicamentos utilizados con mayor frecuencia son los bloqueadores beta. Losartan (Cozaar), un medicamento circulatorio más actualizado, además es valioso para asegurar la aorta y para el tratamiento del síndrome de Marfan.
Un punto focal desacoplado en su ojo se puede tratar adecuadamente con anteojos o lentes de contacto.
Metodología quirúrgica y diferente
La cirugía de tratamiento del síndrome de Marfan a veces se requiere en casos severos de cifosis o escoliosis. Se pueden insertar varillas para corregir la curvatura y los injertos óseos utilizados para estabilizar la columna vertebral. Si el Síndrome de Marfan ha afectado la raíz y la válvula aórtica del corazón, es posible que se requiera cirugía cardíaca y se puede insertar un reemplazo de injerto en el corazón.
Actividad física
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Prevención
Se pueden realizar pruebas de ADN prenatales si un padre existente tiene el Síndrome de Marfan. Póngase en contacto con su médico para obtener información sobre estas pruebas y si se recomiendan.
Los padres con antecedentes familiares de síndrome de Marfan pueden reunirse con un especialista hereditario para ayudarlos a comprender las complejidades de tener un hijo con síndrome de Marfan. Un defensor hereditario también puede aclarar los tipos distintivos de pruebas hereditarias, incluidos sus posibles peligros y ventajas.
Las personas que son diagnosticadas con el síndrome de Marfan deben ser atendidas constantemente por sus especialistas, incluidos sus cardiólogos (especialistas del corazón), oftalmólogos (especialistas en ojos) y médicos esenciales. Se recomiendan chequeos estándar para evaluar el estado del paciente.
