En la investigación clínica imagina que obtienes un medicamento (por ejemplo, cáncer de mama) y decides probar si funciona. ¿qué haces? Ensayo clínico de control aleatorizado (ECA).
Usted decide que va a realizar el ECA en 1,000 pacientes con cáncer. Entonces, los divide en dos grupos:
- Grupo de control: Obtendrá Placebo (por ejemplo, pastilla de azúcar)
- Grupo de estudio: obtendrá su nuevo medicamento contra el cáncer.
¿Por qué hacemos esto? Porque necesitamos comparar los resultados en el grupo de estudio con el grupo control y concluir realmente que el medicamento funciona.
Mientras lee esto, puede sentir que hay un problema ético aquí. ¿Los pacientes con cáncer obtienen azúcar -pills en control? ¿No se propagaría el cáncer? Tiene toda la razón, es por eso que los investigadores tienden a dar el estándar de cuidado actualmente disponible, no el placebo, y la nueva modalidad de tratamiento para el grupo de estudio.
Ahora, cegador:
Por lo general, lo que sucede en la mayoría de los estudios es doble ciego. Lo que significa que tanto el paciente como el médico no saben quién está en control o grupo de estudio para evitar sesgos.
Por lo tanto, ambos grupos reciben el mismo trato e incluso el médico desconoce que el medicamento que está administrando es un placebo o el medicamento del estudio. Ayuda a los investigadores a ser objetivos.
