¿Cuál es la causa de la leucemia (genéticamente)?

Depende de la leucemia La mayoría de los subtipos de leucemia pueden surgir de una gran variedad de diferentes mutaciones. Las fusiones entre dos genes debido a anormalidades cromosómicas, como la fusión BCR-Abl en la mayoría de CML…
¿Cuándo llegan a los Estados Unidos los ensayos de reparación de genes para la enfermedad de Huntington?

Depende! Si por reparación de genes quiere decir reducir el exceso de expresión de huntingtina, esto ya está en marcha a través del ensayo HTT-Rx de los productos farmacéuticos de Ionis (antes ISIS). Sin embargo, si por medio…
¿Qué causa el mal funcionamiento del gen supresor tumoral p53?

La disfunción de p53 es el resultado de mutaciones del gen p53 . Estas mutaciones pueden ocurrir en la vida de una persona y también pueden ser heredadas. Qué mutaciones y cómo estas mutaciones causan disfunción es complicado.…
Bioquímica: ¿Qué organismos tienen las tasas más altas de daño en el ADN por segundo?

Muy a menudo, los virus tendrán tasas de mutación muy altas ya que son lo suficientemente simples como para acumular más mutaciones no letales que otros organismos y producen un número extremadamente grande de descendencia. (Tenga en cuenta…
¿El apilamiento de bases aromáticas tiene algún papel en el emparejamiento de bases en el ADN bicatenario?

Curiosamente, los enlaces de hidrógeno no representan significativamente la estabilidad de la doble hélice. De hecho, las interacciones de apilamiento base contribuyen predominantemente a la estabilidad dúplex global. A primera vista, el enlace de hidrógeno entre dos bases…
Si has tenido padres con Alzheimer y Parkinson, ¿cuánto te preocupa que tengas las enfermedades?

Tanto la enfermedad de Alzheimer como la enfermedad de Parkinson son diagnósticos post-mortuorios que realmente solo se pueden realizar de manera definitiva en la histología. Existen nuevas técnicas de imagen para detectar amiloide y también alfa-sinucleína a través…
¿Pueden las enzimas de restricción agregar residuos a su producto de clonación de genes?

Sí, dependiendo del sitio de reconocimiento de la enzima y cómo se ha diseñado la clonación. Por ejemplo, algunos enfoques de clonación aprovechan un ATG presente en una secuencia de reconocimiento de enzima de restricción, y usan este…
¿Alguien sabe de un proyecto de investigación que involucra proteínas faltantes de cromosomas de ADN específicos y posiblemente la introducción de estas proteínas faltantes a nivel molecular?

Por favor aclare y trataré de responder, no estoy seguro de lo que está preguntando.
¿Qué suplementos promueven la expresión de Nrf2?

Los suplementos no van a funcionar tan bien como los componentes de una dieta saludable. Si está interesado en tratar de aumentar Nrf2, puede buscar flavonoides en la dieta, como quercetina y antocianidinas. Además, considere otros fitoquímicos que…
Bioquímica: ¿Por qué es mala la activación persistente de la enzima reparadora de ADN PARP1?

Se creía inicialmente que la sobreactivación de PARP1 conducía a la depleción de NAD + y ATP, lo que llevaba a la muerte celular. Esto se demostró en un modelo de ratón en el que la sobreactivación de…