¿Por qué los exámenes genéticos recién nacidos (realizados para detectar enfermedades genéticas) se realizan mejor dentro de las PRIMERAS SEMANAS después del nacimiento?

Las pruebas de detección para recién nacidos incluyen enfermedades que tienen tratamientos efectivos que son beneficiosos cuando se inician lo más temprano posible. Por ejemplo, se incluyen muchos trastornos metabólicos porque se pueden tratar fácilmente al restringir un…
¿Cuáles son sus pensamientos sobre la terapia genética del CEO de BioViva, Elizabeth Parrish?

He estado observando a Liz Parrish y el enfoque general de la telomerasa para extender la salud y la vida útil desde hace bastante tiempo. Hace un par de semanas intenté resumir mis conocimientos en una publicación de…
¿Cuál es el mejor curso para tomar al nivel de pregrado para futuros científicos de investigación, bioquímica, farmacología, farmacología, química, genética?

Mates. Tanta matemática como puedas Luego química. Con esos dos, probablemente podrías hacer todos los demás en el master de doctorado. Probablemente no podrá investigar todas esas áreas. Dado que no parece que sepas exactamente lo que quieres,…
En la fertilización in vitro, ¿pueden las parejas seleccionar contra embriones con trastornos cromosómicos o genéticos? ¿Hasta qué punto es legal hacer esto?

En los EE. UU., Una prueba común que se ofrece a los PIV de FIV es el diagnóstico genético de PGD o preimplantación. Durante la etapa de 8 células de desarrollo, se extrae una célula del embrión, se…
¿Qué son los “desórdenes alelo dominantes”?

Raro , es lo que son, la mayoría de ellos. (Hay una gran cantidad de trastornos de alelos recesivos, pero eso es para otra pregunta de Quora). Un desorden alelo dominante es un par de genes mendelianos. El…
¿El síndrome de Down es hereditario?

Potencialmente, sí, aunque en la práctica la gran mayoría de las personas que lo tienen provienen de padres que no lo tienen. Los humanos son diploides. Eso significa que tenemos dos copias completas de nuestra información genética; uno…
¿Cuáles son los pasos para la extracción de ADN?

La extracción de ADN es más o menos lo mismo que la extracción de cualquier otra biomolécula de las células: Primero, debe descomponer el tejido y las células para liberar el contenido. Esto se puede hacer de varias…
La neutropenia congénita grave puede ser el resultado de una de 40 mutaciones genéticas diferentes. ¿Debería haber un curso de tratamiento distinto para cada variante?

A menudo, si la única herramienta que tienes es un martillo, todo parece un clavo. Cuando se trata de deficiencias inmunes graves, existen opciones muy limitadas para reparar el sistema inmunitario. Ha habido intentos de terapia génica, reemplazo…
¿Por qué es el código genético tal como es?

Antes que nada, seamos claros: el código genético es el conjunto de reglas a partir de las cuales el ADN se convierte en unidades funcionales (ya sean proteínas o ARN no codificante). Para hacer proteínas, los conjuntos de…
¿Quiénes son actualmente los investigadores más respetados que estudian las enfermedades y los SNP?

Este es realmente un campo enorme, con muchos grandes investigadores. Recoja una copia de Nature Genetics y busque al autor principal en cada documento, eso podría darle un comienzo.