Cómo tratar la neuropatía óptica en un caso con acidemia metilmalónica hereditaria

” ¿Cómo se puede tratar la neuropatía óptica en un caso con acidemia metilmalónica hereditaria? ” No conozco ningún tratamiento bien probado para la neuropatía óptica de la acidemia metilmalónica. La vitamina e y la CoQ10 fueron exaltadas…
¿Cómo se forma una hélice alfa de ADN?

En general, el término alfa hélice se usa para describir la estructura secundaria en proteínas, no ADN. El ADN puede existir como una forma A, similar a la que se ve en los híbridos de ADN / ARN…
¿Hay otras pruebas como Oncoblot que puedan detectar temprano el cáncer?

Hay muchas pruebas que pueden detectar cáncer / detección temprana de cáncer. En general, trabajan extrayendo sangre y luego analizando la sangre en busca de marcadores de cáncer o proteínas conocidas asociadas al cáncer que secretan las células…
Si A y B son los alelos responsables del tipo de antígenos sanguíneos en humanos, ¿qué tipo de antígenos tienen las personas que tienen genes con todos los alelos?

En realidad, hay subtipos de A (A1 / A2). El grupo O no es ni A ni B, el gen codifica el antígeno H. Los genes A o B codifican los carbohidratos que se unen a H para…
¿Qué afección explica múltiples casos de tetania simultánea?

Espero que esta información pueda ayudarte. hay mucha información sobre este asunto. Disminuir la inflamación Disminuya la inflamación usando alimentos como medicina. Hay alimentos lo suficientemente fuertes como para reducir la inflamación mejor que algunos medicamentos recetados. Esta…
¿Cómo puedo concluir que puedo tener talasemia?

Hay una prueba de electroforesis especializada para diagnosticar talasemia: talasemia Cuando se administre, proporcionará información sobre si tiene la intención de tener la enfermedad o si simplemente es un transportista. En el primer caso, tiene dos genes de…
¿El “albinismo” se considera una discapacidad congénita?

El albinismo en humanos (del latín albus , “blanco”, ver etimología extendida, también llamada achromia , achromasia o acromatosis ) es un trastorno congénito caracterizado por la ausencia total o parcial de pigmento en la piel, el cabello…
¿Es mejor especializarse en bioquímica o biología molecular si uno planea ingresar al campo de la genética?

Tenga en cuenta el hecho de que los elementos de ADN y sus productos forman grandes redes interactuantes y que explorarlos requiere un cálculo serio. Los campos emergentes como Synbio se basan en herramientas y enfoques desarrollados por…
¿Cómo se mantiene la fibrosis quística en el conjunto de genes?

La selección natural está eliminando gradualmente los genes de la fibrosis quística. Al mismo tiempo, las mutaciones espontáneas crean nuevos genes defectuosos. Esto significa que siempre habrá algunas personas que muestren la enfermedad. Es difícil para la selección…
¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Cri-du-chat? ¿Cómo lo diagnosticas?

El síndrome de Cri du chat (cdc) es un trastorno genético. Es una deleción de una parte del quinto cromosoma, generalmente en la región terminal. Cuando esta región es “eliminada” de ese cromosoma obtienes todos los síntomas como…