Esto se puede hacer legalmente en los ensayos si el paciente firma el consentimiento sabiendo que se le puede asignar el medicamento que se está evaluando o un placebo. Dichos ensayos deben realizarse bajo pautas estrictas para garantizar la seguridad del paciente, incluida la supervisión de una entidad, como una Junta de Revisión Institucional (IRB).
En general, una comparación con placebo no se aprobaría si ya hay un medicamento aprobado con el que se pueda comparar el nuevo medicamento. No sería ético negar algún tipo de tratamiento a las personas que podrían beneficiarse de él, sino que recibirían un placebo.
Puede leer más aquí: ensayos de drogas psiquiátricas y placebo. y aquí: Entender y usar el efecto Placebo. El último artículo incluye un fascinante ejemplo de las interacciones mente-cuerpo observadas en pacientes con Parkinson con estimuladores neuronales cuya respuesta se basaba en la expectativa de que el dispositivo estaba encendido o apagado.
