En ensayos clínicos, los destinatarios del medicamento se definen como sujetos y no como pacientes . Son voluntarios que han sido advertidos sobre la posibilidad de que no reciban el medicamento.
Sin embargo, cuando un paciente recibe placebo, a menudo reciben lo que se llama el “estándar de atención”, que es la versión aprobada actualmente de lo que es la mejor práctica. La Junta de Revisión Institucional (IRB) analizará los diseños de ensayos clínicos y no los aprobará si el brazo de control coloca a los sujetos en un riesgo indebido. Por lo tanto, en un entorno de ensayo clínico, un paciente recibirá la mejor atención posible y la posibilidad de recibir una mejor atención.
