¿Cómo exportar medicamentos de la India a otros países árabes y asiáticos? Cuál es el procedimiento

Los medicamentos se usan para uso humano. Debe registrar su producto en el consejo médico del país de destino. Debe enviar detalles completos sobre los efectos, los efectos secundarios, la biodisponibilidad, la materia prima utilizada y los sitios de fabricación de ese medicamento. una vez que hayan aprobado, puede comenzar a exportar a ese país en particular.

Para un proceso detallado sobre la visita de exportación a china: Cómo exportar medicamentos de India a China

Saludos

Devendra

Para exportar medicamentos de India necesita los siguientes criterios:

  1. Licencia de drogas de fabricación o venta al por mayor
  2. Importar código de exportación
  3. Cuenta corriente en un banco para recibir pagos en el extranjero

Para exportar a los países árabes necesita los siguientes requisitos:

  1. Si está en GCC (Qatar, Bahrein, Arabia Saudita, Kuwait, Emiratos Árabes Unidos y Omán), necesita la aprobación del CCG, en la cual la instalación de fabricación debe ser inspeccionada y aprobada por la FDA de Arabia Saudita. Una vez que obtenga la aprobación, puede ir a cualquiera de los países mencionados anteriormente mediante un simple proceso de registro.
  2. Para otros países árabes, el proceso es el siguiente:
  1. Yemen: Se necesita al menos TGA, EU GMP, GCC, FDA de EE. UU. O FDA japonesa para obtener la aprobación.
  2. Siria: se necesita al menos TGA, EU GMP, FDA de EE. UU. O FDA japonesa para obtener la aprobación.
  3. Irán: se necesita al menos TGA, EU GMP, FDA de EE. UU. O FDA japonesa para obtener la aprobación.
  4. Iraq: Es un proceso simple pero requiere inversión y en la actualidad el mercado es bueno porque la mayoría de las instalaciones no están operativas. Es difícil conseguir un cliente local.
  5. Líbano: se necesita al menos TGA, EU GMP, FDA de EE. UU. O FDA japonesa para obtener la aprobación.

Para los países asiáticos, el siguiente es el proceso:

  1. Bhután: Registro simple no es un requisito de auditoría de la planta, pero solo tiene negocios comerciales.
  2. Myanmar: Requisito del expediente ACTD y registro del producto, pero hasta el momento no hay ningún requisito de auditoría de la planta.
  3. Vietnam: Requisito del expediente ACTD y registro del producto, pero no hay requisito de auditoría de planta hasta el momento. La Licencia de Préstamo no funciona y una empresa puede registrar solo una molécula. Ahora aceptan plantas aprobadas PIC también.
  4. Camboya: Requisito del expediente ACTD y registro del producto, pero no hay requisito de auditoría de planta hasta el momento. Sin embargo, el registro de la compañía se procesa primero.
  5. Filipinas: Requisito de expediente ACTD, registro de productos y ahora requiere auditoría de la planta. Ahora aceptan plantas aprobadas PIC también.
  6. Tailandia: Requisito del expediente ACTD, registro de productos y auditoría de la planta. Ahora aceptan plantas aprobadas PIC también.
  7. Indonesia: Requisito de expediente ACTD, registro de productos y auditoría de la planta. Ahora aceptan plantas aprobadas PIC también.

Creo que he cubierto la mayoría. Por favor, informe si necesita más detalles.

Gobierno de India
Ministerio de Comercio e Industria
Departamento de Comercio
Dirección General de Comercio Exterior
Aviso público No. 60 (RE-2010) / 2009-2014
Nueva Delhi, fechado el 30 de junio de 2011
Asunto: Procedimiento relacionado con la exportación de productos farmacéuticos y medicamentos.
En ejercicio de las facultades conferidas en virtud del Párrafo 2.4 de la Política de Comercio Exterior, 2004-2009, en su versión modificada oportuna, el Director General de Comercio Exterior notifica con efecto inmediato los procedimientos / directrices para fortalecer el mecanismo de aplicación disponible en virtud de las Drogas y Ley de Cosméticos de 1940 para garantizar que los medicamentos falsificados no sean exportados fuera del país.
Procedimiento para la exportación de Drogas & amp; Productos farmacéuticos, cubiertos bajo las disposiciones de Drugs & amp; La Ley de Cosméticos de 1940 y las reglas que allí se establecen serán las indicadas a continuación:
Todos los exportadores de drogas y amp; Los productos farmacéuticos en el momento del envío deberán presentar, junto con otros documentos requeridos, lo siguiente:
Una copia del Certificado de Análisis emitido por el fabricante para el producto en cuestión; Una copia del Certificado de Análisis emitido por el laboratorio aprobado del país importador / FDA;
Una copia del Certificado de Análisis emitido por un laboratorio aprobado por Drugs Controller bajo Drugs & amp; Ley de Cosméticos, 1940 y las reglas establecidas allí.
Cuando sea necesario, los funcionarios del Departamento de Control de Drogas que se encuentren en las oficinas portuarias pueden retener una muestra del envío sujeto a efectos de referencia y seguimiento del fabricante / exportador del producto en cuestión.

Hola,

Primero debe tener su medicamento y marca registrada en ese país. Verifique sus requisitos de embalaje y otras regulaciones. El registro es un proceso largo de 1-2 años y costoso también.

Si desea explorar la medicina a base de hierbas o ayurveda, estas formalidades no serían necesarias.

Debe comunicarse con el consejo de promoción de exportaciones = consejo de promoción de exportaciones farmacéuticas para esto. Hay cinco pasos simples por los cuales uno puede comenzar a importar y exportar negocios.
El código IEC es necesario para comenzar la exportación de importación. Uno puede solicitar el código IEC en línea en el sitio web de DGFT.
Certificado de membresía de registro cum (RCMC) de los consejos de promoción de exportaciones. Hay varios tipos de consejos para varios tipos de productos.
Encuentre comprador con la ayuda de los consejos de promoción de exportaciones.
Exportar bienes al comprador.
Recupera tu dinero lo antes posible.
Comience a exportar ahora.

DOS OPCIONES

  1. USTED APRENDE AZ COMO IR ACERCA DE ESTO Y HACERLO.
  2. CONSULTE A UN AGENTE DE TRANSMISIÓN Y TRANSFERENCIA PARA ASISTIR A USTED CON ESTE PROCESO.

LA OPCIÓN 1 ES BARATA POR TOMAR CARGAS DE TIEMPO.

LA OPCIÓN 2 ES POCO COSTOSA POR QUE NO PAGA TIEMPO,

CONSEJO DE PROMOCIÓN DE LAS EXPORTACIONES FARMACÉUTICAS DE LA INDIA

LO ANTERIOR ES LA JUNTA DE MEDICAMENTOS PARA LA EXPORTACIÓN, VISITA A TU CONSEJO MÁS CERCANO PARA ASISTIR, PODRÍAN AYUDARTE.

Para exportar medicamentos a los Emiratos Árabes Unidos / condados árabes / países asiáticos de la India, primero se debe tomar el código IEC, es decir, el código de importación importante. También se debe tener una licencia de drogas para exportar drogas. El procedimiento adicional es el mismo que se exportan otros productos.

Estoy muy confundido con respecto al negocio de exportación de medicina porque estoy obteniendo diferentes pautas diferentes con respecto a los documentos. No sé exactamente qué documentos se necesitan durante la exportación. Tengo Iec. Pero algunas personas dicen que debe tener una licencia de medicamento, entonces solo usted puede exportar medicamentos. Cualquiera por favor me puede ayudar a saber qué es lo que los documentos reales requieren para la exportación por favor

Somos fabricantes de medicina general, nos gustaría suministrar el medicamento fuera de la India, ¿cómo podemos obtener el apoyo para obtener el negocio en el país?
Kuldeep keshari
[email protected]
Mob; 09026044843

Necesita tener IEC válido y todas las demás licencias nacionales.
Puede ir con marketing en línea para obtener clientes en el extranjero.
Revitalizadores de Negocios-Agentes de Compra | Agentes de Venta | Exportación-Importación
[email protected]