En resumen, CBD.
CBD hace un mejor trabajo de ser un antioxidante debido a su afinidad hacia los receptores CB2 y su falta de efectos psicoactivos.
El estudio de la enfermedad de Alzheimer, la diabetes, la isquemia miocárdica y la aterosclerosis han llevado a la investigación del CDB.
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Más evidencia:
Fuente: Página en projectcbd.org
CBD y FAAH
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A diferencia del THC psicoactivo, el CBD tiene poca afinidad de unión con los receptores cannabinoides CB1 o CB2. En cambio, el CBD estimula indirectamente la señalización endógena de los cannabinoides mediante la supresión de la enzima ácido graso amida hidroxilasa (“FAAH”), la enzima que descompone la anandamida.
Mientras que las moléculas de cannabinoides encontradas en el cannabis se consideran “ligandos exógenos” de la familia de receptores cannabinoides (CB), la anandamida es un ligando cannabinoide “endógeno”, lo que significa que se une a uno o más receptores cannabinoides y se encuentra naturalmente dentro del cuerpo. La anandamida favorece el receptor CB1, que en los mamíferos se concentra en el cerebro y el sistema nervioso central. Debido a que FAAH es responsable de descomponer la anandamida, menos FAAH significa que más anandamida permanece presente en el cuerpo durante más tiempo. Más anandamida significa una mayor activación de CB1.
Al inhibir la enzima que metaboliza y destruye la anandamida, el CBD mejora la respuesta endocanabinoide protectora innata del organismo. Al mismo tiempo, el CBD se opone poderosamente a la acción del THC en el receptor CB1, mutilando así los efectos psicoactivos del THC. CBD también estimula la liberación de 2-AG, otro endocannabinoide que activa los receptores CB1 y CB2. Los receptores CB2 predominan en el sistema nervioso periférico y el sistema inmune “.
