¿Cómo podrían los corticosteroides tópicos resultar en la supresión del eje HPA?

Divulgación: no soy un doctor

Me puede estar perdiendo el sentido de esta pregunta, porque una respuesta salta a la mente, pero esto podría estar pidiendo algo un poco más complicado de lo que creo. De todas formas…

Los sistemas biológicos, especialmente el sistema endocrino, contienen “circuitos de retroalimentación”.

Un ejemplo de un “ciclo de retroalimentación positiva” es el siguiente: las células producen sustancia A. La acumulación de sustancia A hace que las células sigan produciendo sustancia A. Las células reciben “retroalimentación” diciéndoles que sigan produciendo sustancia A.

En un “ciclo de retroalimentación negativa”, las células producen sustancia A, pero una vez que los niveles de sustancia A alcanzan cierto punto, la acumulación hace que las células dejen de producir. En otras palabras, la sustancia detiene su propia producción.

El eje HPA y todos los procesos químicos asociados consisten en muchos ciclos de retroalimentación. Esto, por ejemplo, es cómo funciona el control anticonceptivo hormonal: la presencia de ciertas hormonas “retroalimenta” e impide que el eje HPA produzca las hormonas necesarias para la ovulación y, por lo tanto, un embarazo exitoso.

En cuanto a su pregunta sobre los corticosteroides tópicos, supongo que está en juego un mecanismo de retroalimentación negativa similar.

Los glucocorticoides son la primera línea de tratamiento para diversos trastornos de la piel como la dermatitis atópica, el vitíligo, la psoriasis, etc. (71-76). Son bastante efectivos cuando se aplican tópicamente y no son tóxicos para la piel en el corto plazo. Los factores que determinan la penetración local son la estructura del compuesto empleado, el vehículo, los aditivos básicos, la oclusión frente al uso abierto, la piel normal frente a la piel enferma y las áreas pequeñas frente a las áreas de aplicación grandes. Los esteroides fluorados (p. Ej., Dexametasona, acetónido de triamcinolona, ​​betametasona y beclometasona) penetran mejor en la piel que los esteroides no fluorados, como la hidrocortisona. Sin embargo, los esteroides fluorados también producen más complicaciones locales y pueden estar asociados con la absorción sistémica y los efectos secundarios

AHORA SEGÚN SU PREGUNTA, EL RESULTADO DE LA SUPRESIÓN HPA

  • Tipo de esteroide usado y potencia de GC, las preparaciones de acción prolongada tienen una vida tisular más larga que induce un estado de hipercortisolismo tisular crónico, lo que hace que la supresión del eje HPA sea más probable. Por lo tanto, la hidrocortisona y el acetato de cortisona son los agentes menos potentes y, por lo tanto, menos supresores. La prednisona, la prednisolona, ​​la metilprednisolona y la triamcinolona son moderadamente supresivas, y la dexametasona suprime la ACTH durante más tiempo.
  • Dosis divididas y dosis nocturnas. La administración de GC en diferentes dosis durante el día impone un mayor riesgo de supresión del eje HPA. De la misma manera, las dosis nocturnas de glucocorticoides tienden a suprimir el aumento normal de la secreción de ACTH a primera hora de la mañana, lo que resulta en una mayor supresión suprarrenal. Siempre que sea posible, es mejor tratar a los pacientes con una única dosis matutina. La dosificación de una vez al día suele ser factible para GC de acción intermedia o prolongada, por ejemplo, prednisona, triamcinolona y dexametasona. La hidrocortisona de acción corta y el acetato de cortisona generalmente se administran dos veces al día, al despertar y alrededor de las 5 PM. Para imitar los ritmos de cortisol diurnos normales, la dosis de la mañana es de dos tercios, y la dosis de la tarde un tercio de la dosis diaria total (19,115,116).