La secuenciación más barata del genoma (o secuenciación dirigida más barata) hace que las pruebas de detección genética esenciales estén disponibles para la clase de población más baja (económica). Estas pruebas proporcionan información importante sobre el estado del portador genético de las personas y, por lo tanto, sobre los riesgos genéticos de sus hijos. Es posible disminuir la frecuencia de enfermedades genéticas con pruebas genéticas y asesoramiento. Chipre es un gran ejemplo para este tema.
En Chipre existe una política de selección para reducir la incidencia de la talasemia, que desde la implementación del programa en la década de 1970 (que también incluye la detección prenatal y el aborto) ha reducido el número de niños nacidos con la enfermedad hereditaria de sangre de 1 de cada 158 nacimientos a casi cero .
Sin embargo, la secuenciación genética más barata no resuelve estos problemas por sí misma. También se requiere asesoramiento genético adecuado y correcto para interpretar los resultados de la secuenciación.
