Esta toxina se puede unir específicamente al canal de cloruro en las células de glioma, pero no a otras células ni a células normales.
La idea de acoplar una molécula de vehículo con una sustancia tóxica para matar células cancerosas no es nueva. Esta idea se puede hacer, pero dependiendo de la química, porque no es fácil y simple simplemente “mezclar los dos juntos y dárselos a los pacientes”. Esto depende de la farmacocinética, la toxicidad, la biodisponibilidad de la molécula modificada y cómo se comporta dentro del cuerpo humano, y esto puede volverse muy complicado y complicado. Se debe asegurar a la molécula que puede alcanzar el sitio objetivo, que la modificación no afecta su capacidad para atravesar la membrana de la célula o ser soluble en sangre y que puede permitir que la bioquímica suceda de la manera correcta. activarlo
Sin embargo, la toxina se ha modificado para contener un átomo de yodo radiactivo (I-131) para tratar el tumor de glioma.
Pero nuevamente, las clorotoxinas solo se han demostrado que se unen muy específicamente a las células de glioma, y no a ningún otro tipo de cáncer. Entonces esto restringe su aplicación. La química adicional puede ayudar a modificarlo para que también pueda reconocer otro tipo de cáncer. Pero esto a su vez depende del tipo de biomarcadores que expresan otras células cancerosas. Si no hay uno, entonces la especificidad no está garantizada y puede generar consecuencias no tan agradables. Por lo tanto, nunca es tan fácil y simple simplemente “mezclar los dos juntos”.
