Por lo general, cuando hay una fuerte evidencia de disminución de la morbilidad / mortalidad con el fármaco frente al placebo, el ensayo se detiene en el medio y el grupo placebo se transfiere al grupo de tratamiento.
Si el medicamento o el tratamiento no se analiza en estudios doble ciego, es difícil juzgar si funcionaría mejor que el placebo o un tratamiento estándar. Todos los pacientes que entran en los ensayos de medicamentos son conscientes de que pueden obtener el medicamento o el placebo y dar su consentimiento para ello.
Hay un artículo en la sección Sounding Board del New England Journal of Medicine de septiembre de 2001, titulado “Ética de los ensayos controlados con placebo”, que encuentro que cubre muy bien las cuestiones éticas de los ensayos controlados con placebo.
http://or.org/pdf/Placebo_Ethics…
Aquí están sus argumentos:
