¿Se puede programar CRISPR para repoblar las células en la corteza entorrinal lateral y así detener el Alzheimer?

No estudio la enfermedad de Alzheimer y, por lo tanto, no puedo hablar sobre lo que actualmente es más prometedor para encontrar una cura o mejorar las terapias actuales, pero he trabajado con CRISPR / Cas9.

A medida que se aplican a la ciencia biomédica, CRISPR / Cas9 son una combinación de una endonucleasa y un ARN guía que permiten el corte dirigido del ADN bicatenario. En combinación con la reparación dirigida por homología, esto permite la disrupción dirigida o la modificación de los genes diana, así como la inserción de nuevos genes. Debido a la precisión y facilidad de uso, este sistema agrega una mejora sin precedentes al conjunto de herramientas disponible para los ingenieros genéticos.

Podría imaginar que una posible ruta podría ser sobreexpresar un gen para ayudar en la eliminación de las placas β amiloides. Si bien este no es un medio directo de repoblar la corteza entorrinal lateral (LEC), entiendo que se cree que las placas son al menos parcialmente responsables de la pérdida de células neuronales. Por lo tanto, la eliminación de las placas podría detener la destrucción adicional y quizás permitir la repoblación de las neuronas perdidas en el LEC.

Tal vez alguien con más conocimiento de AD pueda proporcionar respuestas más específicas, pero esperamos que esta respuesta al menos ayude a aclarar los usos potenciales del sistema CRISPR / Cas9 ampliamente en biomedicina.