¿Es posible diseñar un ratón o humano de pensamiento más rápido mediante el uso de CRISPR para intercambiar los genes de axón Na / K ATPasas con cinéticamente más rápidas?

Puede haber algo de espacio para la optimización de la frecuencia de reloj en el cerebro, aunque no estoy seguro de que sea muy útil. Sin embargo, simplemente cambiar Na / K ATPase por uno más rápido no ayudará con la velocidad del reloj, no es el cuello de botella principal.

Existen varios límites que probablemente sean más difíciles de superar que restaurar el potencial de reposo en el cerebro. Por ejemplo, Na / K ATPase usa, ya sabes, ATP. ¿De dónde viene eso? El cerebro en realidad no almacena Glucosa o ATP, por lo tanto, se necesita un flujo sanguíneo constante y rápido en las regiones activas. Luego hay un límite en la producción y el transporte de neurotransmisores, así como en la rapidez con que se reabsorben.

La red misma puede tener otras demoras e interferencias. A veces quieres que la señal se separe temporalmente para evitar interferencias. Acelerar la velocidad de disparo de cada neurona no va a “solo funcionar” en estos casos.

Para procesos sensoriales y motores, hay cuellos de botella significativamente más grandes que están relacionados con la transducción de señales en el sensor y su transporte al tálamo.

La biología no es la ciencia de los interruptores simples. La mayoría de los interruptores simples ya han sido optimizados y desarrollados. Manipularlos uno por uno no te llevará muy lejos.

El cerebro humano está bastante afinado; simplemente acelerar un componente puede ser bastante contraproducente. Es posible que descubra que no ha obtenido nada más que un riesgo tremendamente aumentado de trastornos convulsivos.