¿Cuánto tiempo le tomó darse cuenta de que su ser querido tenía Alzheimer o demencia?

Debido a que mi madre vive con mi familia, supe de inmediato que algo era diferente. Mi madre de 74 años y yo habíamos estado muy unidos toda mi vida. Cuando su personalidad comenzó a cambiar, no pude entender por qué. Adoraba la artesanía, la jardinería, el canto, el piano, cualquier cosa creativa, pero de repente no estaba interesada en sus pasatiempos. Ella solo quería sentarse en su silla y mirar televisión. Empezamos a discutir. Me recordó a cuando era un adolescente 25 años antes, cómo nos pelearíamos por cosas estúpidas. Ahora ella se enojaría con la cosa más pequeña y cerraría la puerta de su habitación en mi cara.

Nada tenía sentido, ¿por qué estaba cambiando? ¿Estaba enojada conmigo? ¿Estaba deprimida? ¿Debo llevarla a un doctor?

Un día ella estaría gruñona y al siguiente ella se vería bien y nosotros iríamos a comprar flores, tendríamos un gran almuerzo y regresaríamos a casa riendo. Cocine un jamón, juegue un poco de scrabble, ayude a los niños con la tarea, ella era una parte integral de la familia. Seguí pensando … oh bien, ya pasó.

Pero luego, una semana más tarde, su personalidad alternativa volvería. Irritable, argumentativo, golpeando con su mano sobre la mesa, frustrado, insistiendo en que ella tenía razón, aunque todos en la familia sabían que estaba equivocada.

Otro día pasaría y ella no recordaría haber estado enojada o por qué. Fue muy frustrante Ella sería su ser normal y esperaría que otros la trataran de manera normal. Estábamos caminando sobre cáscaras de huevo tratando de no provocarla, sin embargo, una vez que sucedió y la ‘nueva ella’ se reveló una vez más.

Entonces comenzaron los verdaderos problemas de memoria. Olvidaría que no puedes poner una cuchara de metal en el microondas. Cuando lo mencioné ella insistiría en que no lo había hecho. Otra lucha seguiría. Estaríamos conduciendo a casa y ella no sabría en qué calle estábamos. Se quedaba despierta toda la noche y dormía todo el día y no sabía si era de día o de noche cuando se despertaba. Ella se encerraría en su habitación y mirar infomerciales.

Fuimos a ver al doctor. Le conté sobre los cambios que habían estado ocurriendo. Mencioné Alzheimer. Se rió de mí, me hizo sentir como un tonto. Él le preguntó quién era el presidente, cuál era la fecha, un par de preguntas inocuas y luego le dijo tres palabras que quería que recordara. Un par de minutos más tarde él le preguntó las 3 palabras. Ella solo podía recordar a 1 de ellos. Él le dio unas palmaditas como un cachorro y dijo que todo estaba bien, me dijo que estaba bien y nos envió a nuestra manera feliz. Ella fue vindicada. ¡Ver! ¡Te dije que no hay nada malo conmigo!

Si supiera lo que sé ahora, habría demandado al imbécil. Ojalá la hubiera llevado a un especialista y no a un médico general. Vive y aprende.

Las cosas continuaron empeorando, pero el ritmo era tan lento que era difícil saberlo mensualmente. Fue solo al mirar atrás un año o así que pude ver todos los cambios en ella que se habían realizado. Ella estaba empezando a tener problemas para caminar. Temeroso de que ella se fuera a caer.

Ella haría las mismas preguntas una y otra vez. ¿Que hora es? ¿Qué día es? ¿Donde esta el bebe? ¿Cuántos gatos tenemos? ¿Que hora es? ¿Cuánto tiempo hemos vivido aquí? ¿Dónde está mi comida? ¡No he comido en 2 días!

Los años siguieron pasando y ella cambió lentamente de la madre que conocía a alguien que no conocía y que no quería saber. Ella dejó de tomar duchas y limpiar sus dentaduras. Ella se negó a cortarse el pelo. Ella insistió en que nunca había visto la ropa que usaba todos los días. Ella discutía incesantemente con mis hijos, especialmente con los más pequeños que no sabían que un niño de 6 y 77 años no debería estar peleando por jugar juegos de cartas. Ella exigió dulces y galletas y se negaría a comer cualquier otra cosa. La cálida y amorosa madre y abuela se convirtió en una malvada bruja.

No sabía qué hacer. Leí tantos libros como pude sobre el Alzheimer. Me uní a un grupo de apoyo e intenté ayudar a los otros miembros a aprender a tratar con los miembros de su familia. Un hombre estaba frustrado porque su esposa quería comprar 12 latas de maíz en el supermercado. Intentó e intentó convencerla de que tenían algo en casa. Ella se volvió hostil. Le dije, compra el maíz. Más tarde en la semana cuando lo olvide, llévelo de regreso para un reembolso.

El punto es detener la pelea y estar de acuerdo con el paciente, lo que sea que crean, simplemente acuerden, acuerden. No tiene sentido discutir El paciente está en otro plano. Viviendo en un universo alternativo. Nunca volveré La forma más fácil de lidiar es pensar en ellos como un niño. Un niño retrocediendo hacia atrás.

Puede darse cuenta de inmediato, pero no querer creerlo. A veces es solo al mirar atrás que te darás cuenta de que han cambiado. Mírelos como un halcón. Si los conoces bastante bien, será obvio cuando empiecen a ser otra persona …

Me tomó algunos años darme cuenta de que mi compañero de vida rumano de 30 años tenía Alzheimer. Los síntomas de Ed comenzaron muy levemente (como suele suceder en el Alzheimer). Entonces sus síntomas empeoraron. Mezcló el nombre de su banco y la tienda de comestibles, se perdió conduciendo a lugares familiares, mezcló los nombres de las personas, no podía recordar el nombre de su médico de familia, no podía recordar las conversaciones que teníamos acaba de tener y muchos otros síntomas.

Estaba en negación, como es muy común cuando un ser querido muestra signos de Alzheimer. Le puse excusas. Pensé que solo estaba cansado o que estaba estresado o que era solo un signo normal de envejecimiento.

Entonces, una tarde, me llamó por teléfono porque no pudo encontrar sus tijeras. Le dije que mirara en su cocina. (Ahí es donde los guardaba). Luego me dijo rotundamente que no tenía cocina. Le dije: “¿Sabes dónde está tu hornillo?” Él respondió: “¿Mi estufa? ¿Qué es una estufa? No tengo una estufa “.

Luego me dijo: “Oh, sí, tengo una cocina. Pero solo tiene ropa y zapatos. “” No, Ed, “dije. Ese es tu armario. Estoy hablando de tu cocina “.

Fue entonces cuando finalmente tuve que enfrentar la fría y dura verdad. Ed estaba mostrando signos claros de Alzheimer. Lo llevé a un médico, quien pronto lo diagnosticó con Alzheimer. Lo trasladé a unas instalaciones maravillosas, donde vivió durante unos años hasta que falleció.

Debo decir que él y yo fuimos bendecidos. Era un “paciente de Alzheimer feliz” y disfrutó mucho de sus últimos años y de nuestra relación con ellos. Después de su muerte, escribí una memoria que se centra en el momento en que Ed tenía la enfermedad de Alzheimer: “Vuelve temprano hoy: una memoria de amor, Alzheimer y alegría”. Muestra que puede haber esperanza, incluso alegría, en medio de la oscuridad de demencia.

Me tomó unos meses. La esposa era psiquiatra y estaba teniendo problemas para encontrar su camino a casa desde el trabajo, siendo “vuelta” en los centros comerciales. Vimos a varios especialistas, esperando el “todo claro” que nunca llegaría. La negación se levanta porque no hay cura. ¿Pelea o vuela? El vuelo nunca es una opción. Compromisos para honrar y promesas de mantenerse

Sucedió durante un período de años. Observé a mi madre declinar lenta pero seguramente. Todo comenzó cuando ella dijo que estaba perdiendo los calcetines de papá y que él se enojaría porque yo entendía que ella también lo haría y él aún no lo entendía. Más tarde, recibiría llamadas telefónicas de ella en medio de la noche diciendo que pensaba que iba a irrumpir porque estaba oscuro afuera. Simplemente traté de asegurarle que la hiciera sentir lo más cómoda posible. Sabía lo que estaba pasando. Luego desarrolló algunas alucinaciones visuales. Papá me llamó un día y me dijo que no lo conocía. Le pregunté si acaba de comenzar esa mañana y me dijo que no. Había estado sucediendo en un par de días. Le pedí que la llevara a un centro de trauma de inmediato.

Dijo que la sacó del auto y le dijo que se quedara allí parada hasta que sacara su bolso del baúl. Mamá tenía un estilo de vida sedentario y nunca la había visto ejercer físicamente. Mientras papá sacaba su bolso del baúl, corrió por el estacionamiento hacia un helicóptero medivac que aterrizaba. El guardia gritaba que volviera la señora y papá gritaba agarrando a esa mujer. Una vez en el hospital, estaba teniendo alucinaciones visuales mirando por la ventana en el estacionamiento. Lo que puedo decir es que debes encontrar el sentido del humor en algún momento. Si no lo haces, te volverá loco.

La orientación de la demencia no es quién es el presidente. La orientación de la demencia es ¿dónde está el baño? ¿Cómo busco comida o bebida? ¿Cómo obtengo ayuda? Lo peor que se puede hacer es discutir con un paciente con demencia, independientemente de si es Alz o cuerpo de Lewy o demencia vascular. Incluso los niños tienen demencias. Por lo general, es secundaria a una infección grave y no viven hasta la edad adulta, y mucho menos hasta la adolescencia.

Acércate a ellos debajo de su vista. No te detengas. Siempre acérquese a ellos desde el frente, ya que pierden la visión periférica y no pueden verlo de pie junto a ellos y luego los toca y los asusta y su comportamiento aumenta. Ve donde todavía puedes verlos pero fuera de su línea de visión. Eliminar toda la estimulación Espera 5 minutos. Vuelva a acercarse, sonría y métase por debajo de su línea de visión. Verás resultados positivos.

Me llevó meses darme cuenta de que mi ser querido ya tiene demencia, y fue difícil para mí y mi familia ver a mi abuelo experimentar eso. Desde ese momento, intensificamos nuestro juego para ayudar a mi abuelo.