Hay muchas maneras. La glucosa es demasiado grande para disolverse a través de la membrana, pero existen proteínas integrales (llamadas GLUT) que utilizan concentraciones de glucosa para mover la glucosa de forma pasiva. La glucosa en el tracto gastrointestinal también puede ingresar a la célula a través del transporte activo secundario, donde el gradiente de sodio dentro de la célula impulsa una proteína transmembrana para importar glucosa con ella. Los glóbulos rojos contienen principalmente GLUT 1, lo que les permite absorber la glucosa del torrente sanguíneo para generar energía a través de la glucólisis. Las células musculares y adiposas contienen una gran cantidad de GLUT 4, una proteína que es principal en las vesículas del citoplasma de la célula. La insulina permite que las vesículas GLUT 4 se fusionen con la membrana celular para aumentar el número de transportadores GLUT que se encuentran en la membrana celular, aumentando así la captación de glucosa en las células grasas y musculares (así como en otras).
¿Cómo entra la glucosa en las células?
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Las moléculas de glucosa simplemente se difunden a través de la membrana celular debido a su bajo peso molecular.
Pero la pregunta correcta es ” ¿Cómo se quedan allí dentro de la celda? ”
Su bloqueo de la célula existente se debe a una reacción de fosforilación llevada a cabo por una enzima llamada hexoquinasa , que agrega un grupo fosfato al sexto carbono convirtiéndolo en glucosa-6-fosfato que ahora está cargada negativamente y seamos conscientes de ese lípido membrana celular de doble capa tiene fosfolípido también lo que también carga negativamente d.
Ahora las mismas cargas se alejan unas de otras manteniendo la molécula de glucosa fosforilada dentro de la célula.
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