Debido a que el grupo -COOH está en posición orto, el otro grupo funcional lo empuja fuera del plano y, por lo tanto, no puede producirse la resonancia. esto lo hace más ácido.
¿Por qué el ácido salicílico es más ácido que el isómero p correspondiente?
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¿Qué sucede cuando se combinan el ácido clorhídrico y el oro?
¿El ácido necesita agua para mostrar sus propiedades ácidas?
Debido a los enlaces de hidrógeno O- estabilizado por el grupo OH. Así que más ácido, creo.
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