¿Cómo es tener un niño con anemia falciforme?

Naturalmente, alguien que tiene un hijo con drepanocitosis tiene un momento muy emocional y difícil. Esta vida es extremadamente agotadora, aterradora, agotadora … tener un hijo enfermo todo el tiempo y que entra y sale regularmente del hospital y que lidia con una crisis dolorosa a menudo consumirá su vida y lo hará sentir como si no existiera. sin esperanza..

Después de que mi hijo cumplió 1 año, comenzó a tener crisis y fue hospitalizado cada 2-3 meses y más tarde las transfusiones de sangre comenzaron porque su cuerpo no estaba produciendo glóbulos rojos y su hemoglobina continuaba cayendo, pasamos todo el año fuera de servicio. en el hospital y fue aterrador, pero en lugar de aceptar esta vida para mi hijo, tuve que buscar otras respuestas alternativas para ayudar a mi hijo: el sistema médico solo va a hacer mucho, el sistema médico solo se enfoca en tratar síntomas y no la causa raíz, así que una vez que comprendamos cómo tratar la causa raíz de la anemia drepanocítica, cualquiera puede tener calidad de vida y no tener que padecer anemia falciforme … hoy mi hijo tiene 9 años y no ha tenido una crisis en ¡8 años!

He estado con un hombre joven con drepanocitosis durante muchos años. Los he visto llorar en las habitaciones de los hospitales porque desean poder quitarles el dolor. Sienten cierta responsabilidad por lo que le pasó a su hijo. Personalmente, no creo que ellos hayan podido hacer nada de ellos. Pero esas son las observaciones que hice.