¿Por qué el ácido metanoico es más ácido que el ácido etanoico?

Cuando se agrega al agua, el ácido metanoico y el ácido etanoico se disocian para dar HCOO- y CH3COO- respectivamente. Dado que el CH3COO- que es la base conjugada del ácido etanoico tiene un grupo CH3 donador de electrones, intensifica la carga negativa en la base del conjugado, lo que reduce su estabilidad. Al usar este concepto, el CH3COO- es más probable que reaccione con H + para volver a su forma CH3COOH inicial en comparación con HCOO-, lo que hace que HCOOH sea más ácido ya que teóricamente habría más iones H + en la solución cuando HCOOH es agregado al agua

Hcooh es más ácido que ch3cooh,

En ch3cooh existe un efecto + I del metil grp que produce un aumento de la carga negativa en el átomo de oxígeno, por lo que el enlace se fortalece y la posibilidad de liberación del ion h + disminuye en ch3cooh.

¡¡BINGO!!

Tómelo de esta manera, suponga que tiene un requisito de 10 segundos ahora hay dos casos.
1. O bien, puedes pedir 10rs a tu madre, a la que estás mucho más cerca, como el átomo de O: el COOH está más cerca de la H, lo que creará una gran presión sobre tu madre.
2. O puede pedir 6rs de su padre y 4rs de su madre. Ahora tu padre es más generoso (más + yo efecto) y puede darte más dinero, por lo tanto, la presión sobre tu madre se reducirá.
De manera similar, en HCOOH debido a la resonancia, el átomo de H da su par de electrones en el enlace al átomo de O cercano y debido al menor efecto + I del átomo de H en el otro lado, este requisito no se compensa, por lo tanto, toda la presión va al átomo de H de – COOH por lo que su extracción es fácil. Pero en el ácido etanoico tenemos un grupo alquilo que tiene más efecto + I debido a que el requerimiento de O es compensado por el grupo H y CH3 reduciendo así la presión sobre H y por lo tanto su eliminación es menos fácil y por lo tanto es menos ácido en naturaleza en comparación con HCOOH.

– La diferencia entre estos dos ácidos reside en su grupo R, que representa H para el ácido metanoico y CH3 para el ácido etanoico, respectivamente. CH3, al ser un grupo alquilo, ejercería un efecto inductivo donador de electrones sobre su grupo COO vecino, intensificando la carga negativa en el átomo de O.

Donación de electrones en el grupo etilo más que el grupo metilo.

Por lo tanto, el ácido metanoico es más ácido que el ácido etanoico.

Porque el efecto + I en ácido metanoico es menor.