Ah, esta es una pregunta brillante!
Los anticuerpos pueden administrarse a una célula mediante endocitosis mediada por receptor. ¡Esto es particularmente útil en la administración de medicamentos dirigidos! Mediante procesos químicos complejos y / o mutagénesis, los anticuerpos pueden conjugarse con diferentes fármacos, incluyendo citotóxicos extremadamente potentes. Dentro de la célula, los conjugados de fármacos con anticuerpos (ADC) experimentan una ruta endocitótica.
El momento clave es que, en algún momento, el ADC se escapa de la vesícula y se libera en el citoplasma (el citosol es la parte líquida del citoplasma). Allí se destruye el anticuerpo, se libera el fármaco y se administra al núcleo para dirigirlo al ADN. Sin embargo, cómo se mete en el núcleo es una historia diferente 😉
Si está interesado, uno de los ejemplos de ADC es Adcetris (vedotin de Brentuximab) y se utiliza para el linfoma de Hodgkins refractario o recidivante y el linfoma anaplásico de células grandes. Actualmente hay muchos otros en el mercado y, lo que es más importante, en los ensayos clínicos, que son extremadamente efervescentes, ya que los ADC en comparación con los agentes quimioterapéuticos clásicos tienen muchos menos efectos secundarios y mejores resultados en general (como muchas otras medicinas personalizadas).
¡Espero eso ayude!
