El síndrome de Kartagener es una rara enfermedad genética que causa problemas en las vías respiratorias. Incluye dos características principales: discinesia ciliar primaria (PCD) y situs inversus. Causado por una mutación que puede ocurrir en muchos genes diferentes. Es autosómico recesivo, lo que significa que debes heredar un gen mutado de tus padres para desarrollarlo. No existe una cura conocida para el síndrome de Kartagener. Sin embargo, su médico puede recetarle un tratamiento para ayudarlo a controlar sus síntomas, disminuir el riesgo de complicaciones y mejorar su calidad de vida.
Síntomas:
- frecuentes infecciones respiratorias
- frecuentes infecciones sinusales
- frecuentes infecciones de oído
- congestión nasal crónica
- esterilidad
- discinesia ciliar primaria
Cuando tiene PCD (discinesia ciliar primaria), sus cilios no se mueven correctamente. Pueden moverse en la dirección incorrecta, moverse muy poco o no moverse en absoluto. Esto afecta su capacidad para transportar el moco y las bacterias fuera del tracto respiratorio. Esto puede provocar infecciones crónicas en las vías respiratorias inferiores y superiores.
¿situs inversus?
En situs inversus, sus órganos vitales se desarrollan en el lado opuesto de su cuerpo de lo normal, formando una imagen especular del posicionamiento normal. Por ejemplo, su hígado puede desarrollarse en el lado izquierdo de su cuerpo en lugar del derecho. Esto también se conoce como transposición.
