X e Y son proteínas con la misma masa molecular y X es más hidrofílica que Y. ¿Cómo podemos separar X de Y en una mezcla?

La salazón y la salazón son difíciles de predecir. Su hipótesis vale la pena, si tiene suficiente proteína para usar en prueba y error.

¿Alguna de las dos proteínas es prescindible o desea recuperar ambas en una forma que sea inmediatamente activa o renaturalizable? (Por supuesto, incluso si desea recuperar ambos, si tiene suficiente material de partida, podría diseñar un esquema de purificación diferente para cada uno).

Con frecuencia, es útil alguna forma de cromatografía. Puedes hacerlo en una escala analítica, luego pasar a uno preparatorio una vez que encuentres dónde estarán los picos de elución. Dado que X e Y son del mismo MW, es poco probable que la exclusión del gel sea útil, pero alguna forma de intercambio iónico o columna de fase hidrofóbica podría funcionar bien.

Cuando escribe “en una mezcla”, ¿deberíamos suponer que estas son las ÚNICAS proteínas en la mezcla, o podría consistir en varias? Si son varios, es probable que necesites al menos un par de rondas de purificación en lugar de solo una técnica. La salazón normalmente precedería a la cromatografía.