Cómo encontrar todos los isómeros constitucionales de C4H9Cl

El primer paso es calcular el grado de insaturación. Para esta molécula, es 0, por lo que simplifica bastante las cosas. Por lo tanto, esta molécula es similar a C4H10 (butano), por lo que puede usarla como base. El butano tiene dos isómeros, por lo que debes pensar en qué posición puede estar el átomo de Cl en cada uno de los 2 isómeros.

El átomo de Cl puede tomar 2 posiciones distintas en el isómero lineal de butano, y 2 posiciones en el isómero ramificado, dando 4 isómeros constitucionales distintos para C4H9Cl. Cada una de estas moléculas tiene un nombre común, también. El 1-clorobutano se llama comúnmente cloruro de n -butilo, el 2-clorobutano se llama cloruro de sec -butilo, el 2-cloro-2-metilpropano es el cloruro de t- butilo y el 1-cloro-2-metilpropano es el cloruro de isobutilo.

Eso no es difícil de hacer en teoría en el papel: puede hacer una tabla de posibles isómeros enumerando los enlaces simples, dobles e incluso triples, teniendo en cuenta cualquier cis-trans adicional e isomería óptica. Sin embargo, si todos estos podrían sintetizarse en la práctica es otra cuestión, especialmente cuando se puede producir más de un isómero al mismo tiempo. Estoy seguro de que encontrará que algunos de estos compuestos ya se han producido y podría eliminarlos en su investigación.

Por cambiar las posiciones de cloro. Y cambiando la naturaleza de la cadena (ramificada o recta)