¿Puedes tener lupus sin la erupción?

Absolutamente.

De hecho, nunca tuve prurito durante el tiempo que estuve en el hospital durante 3,5 meses, mientras que el lupus había invadido mi corazón y los médicos estaban tratando de encontrar el diagnóstico adecuado.

Aunque es uno de los síntomas más comunes, es un error pensar que “si no tiene sarpullido, entonces no debe tenerlo”, mientras que al menos el 30% de los pacientes diagnosticados no tienen sarpullido en absoluto.

Conozco a amigos de descendencia asiática que tienen lupus y que nunca tienen sarpullidos, mientras que la mayoría de mis amigos blancos lo hacen, mis amigos latinos tienen sarpullido, mientras que otros nunca lo hacen, y en otros casos, conozco a muchos hombres que tienen sarpullido. tal vez más que las mujeres.

Para darle un ejemplo. Me han diagnosticado casi 6 años y no siempre tengo sarpullido a menos que tenga una bengala o que esté recién salido de la quimioterapia intravenosa o la bio terapia intravenosa.

Medicamentos como Belimumab / Benlysta, que es el primer fármaco de su clase / tipo, es el primer medicamento aprobado por la FDA en casi 60 años para el tratamiento específico del lupus sistémico y otras formas de lupus, y este medicamento en el momento del IV el goteo golpea su sistema, usted estalla. Tienes dolor en las articulaciones (en mi experiencia) y esta es la razón por la que me encanta traer una bufanda súper delgada, liviana y enorme, un gorro a veces, un sombrero o mi propia manta, dependiendo de la temporada. Puedo saber qué asiento debo tener con 2 semanas de anticipación, y en contraste con las sillas de infusión, ¿dónde están las luces arriba o alrededor de donde estoy sentado, lo que me permite planificar en consecuencia qué llevar durante las infusiones? , porque lo creas o no, las luces tienen un doble impacto en mi erupción recién inflamada que se agrava por la infusión.

Del mismo modo que ese medicamento puede provocar una erupción y sarpullido, existen tratamientos para el Lupus cuyos efectos secundarios también pueden ser eritema / salpullido.

Existe esta droga que los pacientes con Lupus deben tomar por el resto de sus vidas. Se llama Plaquenil o Aralen (nombres de marca) o sus genéricos Hydroxycloroquine y Cloroquine, que son inmunosupresores que se utilizan principalmente para el tratamiento de la malaria en algunos países subdesarrollados.

¿Por qué debemos tomarlo? Porque como un inmunosupresor protegen nuestros órganos internos y externos del cuerpo de ser atacados mayormente por Lupus. Sin embargo, el mayor efecto secundario que tiene es erupciones. En la mayoría de los casos. Aunque para algunos estos medicamentos pueden ayudar con las erupciones mismas, para otros hacen la mayor parte del trabajo a excepción de las erupciones. Se han incrementado mucho, lo cual es desalentador porque un medicamento para solucionar un problema no debería crear al otro, pero desafortunadamente esto es Lupus y, como gran imitador, hará todo lo que esté a su alcance para derribar su cuerpo. Después de todo, Lupus (que significa “Lobo” en latín) se alimenta atacando sus órganos vitales.

Además de las erupciones inducidas por medicamentos, es posible que haya escuchado que los pacientes con Lupus son fotosensibles, lo que significa que son sensibles a la luz solar y eso incluye luces que no son LED en la mayoría de los casos.

Plaquenil puede empeorar estos síntomas como se describió anteriormente, que para una buena mayoría no es el caso, pero le sucede a un buen número de pacientes (que se ven afectados por Plaquenil), pero la fotosensibilidad es uno de los mayores problemas en la comunidad Lupus. porque aunque algunos pasan sin experimentarlos tan a menudo como los demás, una buena erupción grupal durante semanas, meses y años, incluso.

También puede tener sarpullido y no tener Lupus.

Solo porque tu erupción no necesariamente significa que tienes Lupus. Es uno de los síntomas, pero para poder diagnosticarse adecuadamente hay una gran cantidad de pruebas que deben realizarse y alinearse para que el diagnóstico se confirme. ¿Recuerdas la parte de “gran imitador”? Lupus imita a la mayoría de las enfermedades graves, incluido el cáncer, que es la razón por la que es tan difícil encontrar el diagnóstico adecuado para muchos pacientes.

5 millones en todo el mundo y más han tenido un diagnóstico adecuado, mientras que miles murieron cada año sin saber que era Lupus y algunos millones más en el mundo en este momento pueden tener Lupus y no saberlo porque no todos muestran síntomas que podrían ayudar a concluir un diagnóstico junto con pruebas múltiples que crean juntas un gran rompecabezas.

El lupus es quizás más complejo que muchas enfermedades (recuerde HOUSE MD “Es lupus, nunca es lupus”) más difícil de diagnosticar que el cáncer incluso y que proviene de un sobreviviente de leucemia. Y es tan subestimado que es preocupante porque mata tan Muchas personas piensan cada año en por qué trato de educar a las personas y crear conciencia sobre la necesidad de las personas de ser educadas más sobre el tema porque, aunque se llama “una enfermedad invisible”, no es tan invisible como usted puede pensar.

Si te miras atentamente, alguien que ames o ames puede tener Lupus. A veces, el sarpullido puede ser el síntoma número uno, pero hay más en profundidad para diagnosticar el lupus de manera adecuada que decir “tiene sarpullido, por lo tanto, lupus” y no funciona de esa manera.

Largo y sin aliento, pero espero que esto explique mucho y responda a su pregunta en su mayor parte.

Consejo:

Si usted o alguien que usted conoce cree que puede tener Lupus, hable con su médico y obtenga una remisión a reumatología para tratar de desenmascarar al lobo si está coexistiendo con usted. Puedes sobrevivir mientras recuerdes que hay un montón de personas en las que siempre puedes confiar en la comunidad Lupus.

¡Buena suerte!

Disculpe los errores tipográficos. Iré a esos cuando esté lo suficientemente descansado. He estado en una erupción constante y he tenido convulsiones durante días seguidos y estoy un poco cansado estos días, pero los arreglaré tan pronto como pueda descansar un poco. ¡Gracias por entender!