En los Estados Unidos, sí. La investigación posterior a la comercialización se lleva a cabo después de que un medicamento (o dispositivo) se aprueba y se comercializa.
La compañía farmacéutica también debe seguir recopilando (e informar a la agencia pertinente, según sea necesario) las quejas del producto, los eventos adversos y otra información.
Este es también el caso en muchos otros países.
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