Estos dos documentos describen el estudio SNP de la enfermedad de Parkinson.
El estudio de asociación de genoma completo identifica variantes comunes en cuatro loci como factores de riesgo genéticos para la enfermedad de Parkinson
El estudio de asociación genómica revela el riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson
El vínculo más fuerte es la mutación en la alfa-sinucleína, que se informa de forma independiente en el papel con la menor probabilidad de falsos positivos.
Primero se informó en 1997 que la sinucleína está relacionada con la enfermedad de Parkinson. Mutación en el gen de la α-sinucleína identificada en familias con la enfermedad de Parkinson.
