¿Qué es un esqueleto de carbono?

Un esqueleto de carbono podría denominarse la cadena parental más larga, o secuencia, de átomos de carbono dentro de una molécula. Estas se consideran “moléculas orgánicas” debido al elemento carbono. Algunas excepciones se mencionan a continuación.

Generalmente, el esqueleto de carbono de una molécula describe o representa el número de carbonos unidos secuencialmente, incluida la geometría de los ángulos de enlace entre los carbonos, o si hay enlaces dobles o triples entre ciertos átomos de carbono.

Figura 1. Este es el hexano, fórmula química C 6 H 14, que tiene seis (6) átomos de carbono, oscuro, y los átomos más ligeros representan hidrógenos. Este es uno de los muchos tipos de representaciones de una cadena de carbonos o esqueleto dentro de una molécula, y cuyo énfasis particular es uno el número de átomos de carbono y los ángulos de enlace.

Figura 2. Esto también es hexano, la representación es un modelo de relleno de espacio, y pretende representar más “realistamente” o “exactamente” el volumen físico o espacio ocupado cuando las dimensiones de los átomos se visualizan como electrones en orbitales. El área oscura es el esqueleto de carbono.

Fig. 3. Esto también es hexano, en forma abreviada. Los C son carbonos y representan el esqueleto de carbono. Los átomos de hidrógeno se representan como H’s. Los ángulos de enlace no están realmente representados cuando este tipo de estructura está dibujada a mano, pero los ángulos entre los átomos son todos 109.5 grados, los mismos ángulos que forman un tetraedro.

Figura 4. Este es un esqueleto de carbono llamado simplemente “dibujo lineal”. En cada “pliegue” hay un átomo de carbono. Se supone que los hidrógenos adjuntos están allí; mucho más simple que escribir “H” tantas veces en la Figura 3.

Hexano tiene 6 carbonos

Metano, 1 carbono = CH4

Ethane, 2 carbonos = C2H6

Propano, 3 C’s = C3H8

Butano, 4 C’s = C4H10

Pentano, 5 = C5H12

Hexano, 6 = C6H14

Heptano, 7 = C7H16

Octano, 8 = C8H18

Nonane, 9 = C9H20

Decane, 10 = C10H22

y así. La fórmula para una molécula de alcano como el hexano donde # de hidrógenos = 2C +2

Si el metano en sí mismo podría llamarse esqueleto o no; incluso si no en el sentido técnico, no sé si IUPAC ha decidido si la estructura del metano podría considerarse aceptablemente como un “esqueleto”.

Figura 5. Metano. Otra representación de mano corta en 3D. El trapecio en negrita representa un enlace CH que sale de la página; la línea punteada un enlace CH retrocediendo a la página; las 2 líneas rectas son enlaces paralelos a la página.

Algunas excepciones de las moléculas que contienen carbono que no contienen también hidrógeno y, por lo tanto, no se consideran específicamente moléculas orgánicas (el diamante es otro, no se muestra):

Figura 6. Buckminsterfullerene (o bucky-ball ) es una molécula esférica de fulereno con la fórmula C60.

Figura 7. “Graphene (/ɡræf.iːn/)[1][2] es un alótropo de carbono en la forma de una retícula hexagonal bidimensional, a escala atómica, en la que un átomo forma cada vértice”. En este punto “el enrejado es más descriptivo”, pero esta representación del grafeno sigue siendo un esqueleto de carbono también.

Lo anterior son ejemplos de esqueletos de carbono. Es una notación diagramática para dibujar compuestos orgánicos y cómo se unen.

Hay tres características diferentes que afectan el aspecto de un esqueleto de carbono. La primera característica es la forma . Por ejemplo, puede tener un esqueleto de cadena recta, ramificada o de anillo, según el compuesto orgánico que esté dibujando. La segunda característica es la longitud , que se vuelve más evidente cuando observa esqueletos de carbono de cadena lineal. A veces puede necesitar dibujar una cadena que tenga tres átomos de carbono o 500 átomos de carbono de longitud. De acuerdo, 500 átomos pueden ser una ligera exageración, pero entiendes el punto.

La tercera característica es la ubicación y la cantidad de dobles enlaces. Los esqueletos de carbono serán diferentes dependiendo de dónde se encuentren los enlaces dobles. Dependiendo de cuántos enlaces dobles están presentes, esta diferencia puede ser bastante notoria.

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