¿Es más fácil desarrollar un medicamento que se administrará por inyección en lugar de por vía oral?

De su comentario de barrera geográfica, supongo que no está hablando de las regulaciones y el suministro de cada uno, sino de la formulación. La biodisponibilidad oral (F) es una característica importante de las drogas y solo si un candidato muestra una gran promesa (o tal vez por razones de patente, es un mundo extraño en el que vivimos) la desarrollará una compañía como una formulación inyectable, con todos los costos asociados y pérdida de participación en el mercado, si se encuentra que tiene una F baja. La F baja solía ser una razón común para la falla clínica de un fármaco; sin embargo, ahora las pruebas farmacodinámicas y farmacocinéticas en animales con el análisis molecular apropiado del compuesto (para corregir diferentes metabolismos actividades entre animales y humanos) generalmente les dan a los investigadores una buena idea de cómo el fármaco será absorbido y metabolizado en el hombre. Entonces sí, generalmente es más fácil desarrollar un medicamento inyectable.

En realidad, es mucho más difícil componer una tableta inyectable que oral, porque tiene problemas inherentemente relacionados con la inyección que no están relacionados con los medicamentos orales. Dos de ellos son que el Ph y la salinidad de la solución deben mantenerse en rangos mucho más estrechos para evitar los efectos de la acidosis o alcalosis y para evitar los efectos que se producen al inyectar una solución isotónica o hipertónica, y entonces usted tiene el problema de que La solución inyectable debe ser estéril, lo que es difícil porque muchos medicamentos se descomponen o se desactivan cuando se exponen al tipo de calor necesario para la esterilización de la solución.