¿Cuál es la diferencia entre los genéricos de marca y los genéricos sin marca en la industria farmacéutica?

Vamos a responder esta pregunta con un ejemplo.

Antes de comenzar, debes saber la diferencia entre una molécula patentada y una molécula genérica .

Digamos que eres una empresa
ABC PHARMACEUTICALS LTD
Usted ha lanzado una nueva molécula para insuficiencia cardíaca llamada
** cardiaco ** a nivel mundial.

Empresa: ABC PHARMA
molécula: ** cardíaca **
Nombre de la marca:
** marca cardíaca-abc-marca **

En EE. UU. Se conocerá por su nombre de marca y el mismo nombre en India si la empresa lo desea.

Dado que es SU nueva molécula, es su producto patentado Y SÓLO USTED TIENE LOS ÚNICOS DERECHOS.
(para la tenencia de la patente solamente, generalmente 20 años)

Ahora adelanta 20 años

Ahora supongamos, en India una compañía llamada
INDIO PHARMA desea comercializar la misma molécula.
Debido a que ** cardiac ** ahora no está patentado, ahora viene bajo GENERIC AND NOT PATENTED MOLECULE.

INDIO PHARMA puede usar su propia marca ahora.
Digamos

Empresa: INDIO PHARMA
molécula: ** cardíaca **
Marca: ** marca de corazón-indio **

Después de ser lanzado en India por INDIO, incluso si la molécula no está bajo protección de patente, es conocida por su marca ** marca cardíaca-india **

Esto es genéricos de marca: es una molécula genérica conocida por su nombre de marca.

En caso de que solo sean genéricos genéricos, se conocería por su nombre de molécula, en este caso ** cardiaco **.

El concepto de genética de marca es más adecuado para países como India y Rusia actualmente (también se usaba anteriormente en Alemania)

Déjame explicarte esto

Tenemos una empresa XYZ que es un innovador y desarrolló una nueva fórmula de tableta para el dolor de cabeza ahora si vemos el escenario indio podemos encontrar 2 casos

1. Todas las grandes compañías de India como Dr.Reddy’s, Piramal health, Sun pharmaceuticals pueden comercializar la misma tableta innovadora con su propia marca y luego se llaman genéricos de marca (se gasta mucho dinero en mercadear su marca)

2. Este escenario se ve más a menudo en las empresas más pequeñas donde comercializan la misma tableta innovadora, pero la comercializarán con la composición química real, más bien con su propia marca (con esta estrategia, las pequeñas empresas pueden ahorrar más dinero y también vender las drogas a un precio más barato) ahora estos se llaman genéricos

Ejemplo: la tableta Asprin es genérica y la tableta Disprin es genérica de marca

Una vez que la patente de un medicamento vence, cualquier compañía farmacéutica es libre de fabricar y comercializar el producto. Este producto debe ser bioequivalente al innovador y debe ser física, química y biológicamente estable.

Cuando las principales compañías farmacéuticas ven potencial en un medicamento que va a ser genérico en el futuro cercano, comienzan su propio proceso de investigación y desarrollo en él. Las principales compañías farmacéuticas, con su fuerte I + D y altos estándares, fabrican productos genéricos que son extremadamente competitivos para el producto del innovador y crean su propia marca. Una vez que el medicamento recibe la aprobación regulatoria para comercializar el medicamento, se lo lleva al mercado. Esto se llama genérico de marca.

Sin embargo, muchas pequeñas compañías farmacéuticas y unidades de fabricación producen genéricos que reciben el nombre de la molécula. Estos productos se fabrican para satisfacer el mínimo de requisitos establecidos por las agencias reguladoras. Son teóricamente equivalentes y podrían serlo también (en países desarrollados). Aunque en los países en desarrollo (como India), en muchos casos, los genéricos sin marca no cumplen con sus expectativas.

Un producto farmacéutico de marca es descubierto y desarrollado originalmente por una compañía farmacéutica. Para que la empresa comercialice y venda su producto, primero debe obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) mediante el envío de una Solicitud de Nuevo Medicamento. En esta documentación, la empresa envía datos para establecer la seguridad y eficacia clínica de un medicamento. Otros estudios determinan las características de la forma de dosificación del fármaco, incluidos el proceso de fabricación, la estabilidad del fármaco, la pureza, la resistencia y la forma en que se disuelve. Una vez que el medicamento recibe la aprobación de la FDA, la empresa innovadora puede comercializar y vender este producto de marca exclusiva mientras la compañía tenga protección por patente.

La diferencia entre un producto de marca y uno genérico está diseñado para ser transparente. Una vez que la vida de la patente vence en un producto farmacéutico de marca, es elegible para convertirse en un “medicamento genérico”. Para hacer esto, el fabricante del medicamento genérico debe asegurarse de que el medicamento que está produciendo contiene el mismo ingrediente activo que el producto de marca, en la misma forma de dosificación, en la misma dosis o concentración, y para la misma ruta de administración (por ejemplo, amoxicilina 500 miligramos (oral) cápsula). Sin embargo, el medicamento puede diferir en color, forma, sabor, ingredientes inactivos, conservantes y envases. Debido a estas diferencias, los fabricantes de medicamentos genéricos deben presentar documentación adicional a la FDA para demostrar que su producto se fabrica de acuerdo con las buenas prácticas de fabricación (GMP) y es tan puro y estable como el producto de marca.

Por lo tanto, un medicamento que contenga el mismo ingrediente activo, en la misma cantidad, en la misma forma y que se disuelva a la misma velocidad en cantidades iguales, puede ser aceptado para la sustitución de un producto de marca. Si se acepta, el medicamento puede prescribirse de manera diferente que el producto de marca. Una vez que se han realizado todas las pruebas de equivalencia, el medicamento genérico se considera un equivalente terapéutico.

India es el hogar de 1.3 mil millones de personas. Para un país tan vasto; administrar un sistema de salud de buena calidad no es un Cakewalk. Una gran cantidad de personas que viven por debajo del umbral de la pobreza necesitan medicamentos a un costo que podrían pagar.

Pero, cada vez que un hombre común / pobre acude a un hospital del gobierno (sin importar si se está recibiendo un servicio de atención médica primaria, secundaria o terciaria), el médico puede recetarle el medicamento de marca más probable.

Y estas drogas de marca finalmente se convierten en una gran carga para el bolsillo del pobre hombre.

Este problema no es insignificante y esto levantaría las cejas.

Las compañías que fabrican medicamentos genéricos a bajo costo generalmente no reciben la atención requerida por parte de nuestros médicos de gran talento. Para aquellos que no saben qué es el medicamento genérico, estoy explicando aquí por separado

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., Se dice que dos medicamentos son genéricos entre sí si tienen la misma forma de dosificación, su ruta de administración debe ser la misma, las características de calidad y rendimiento deben ser comparables, incluida la fuerza.

Ahora venimos a nuestro problema principal de los medicamentos genéricos. En la India, los médicos no prescriben medicamentos genéricos, generalmente porque no reciben tanta comisión de los representantes médicos de diferentes compañías farmacéuticas, ya que pueden obtener medicamentos de marca.

Entonces, ¿quién es el último sufridor?

The Poor Man, que debe gastar más de la mitad de su presupuesto completo en medicamentos “BRANDED”.

Gracias por AtoA.

Como minorista, solo puedo decir que no existe tal diferencia entre marca o sin marca. Sí, puede comparar los medicamentos con su calidad. El primero es Pharma o podemos decir Pure Branded como Alkem, Cipla, Ranbaxy, Morpen, cadila, PIL, etc. Las empresas anteriores utilizan listones de calidad muy fina para sus productos. El segundo es genérico. Muchas empresas de marca fabrican productos genéricos de la misma sal que fabrican en la industria farmacéutica. Junto con esto, muchas otras empresas son quienes no fabrican productos farmacéuticos, solo fabrican productos genéricos. La calidad de los medicamentos genéricos es inferior a la farmacéutica. En tercer lugar, los productos de la categoría General, la calidad de estos productos es muy baja y también es mucho más baja que los productos genéricos o farmacéuticos. El cuarto es compañías basadas en Propoganda. Estos son productos de baja calidad pero los obtenemos en forma de marca. Estas son pequeñas empresas que funcionan como otras grandes compañías farmacéuticas que hacen su trabajo como ellos. Se encuentran con doctores como uno grande. Dan más comisiones o podemos decir que obligan más a los médicos que las farmacias. Completan las necesidades diarias de los médicos y se mantienen en contacto con ellos a diario o con regularidad. Esta es la razón por la cual estas empresas están ganando tanto dinero y obteniendo más beneficios con el interés mutuo. Debes haber observado que cuando vas a ver a un médico escribe algunos de los medicamentos que están disponibles solo en su farmacia, que está en el hospital. Recuerde que cuando vaya al hospital y conozca a un médico, dígale que escriba los medicamentos de marca únicamente, de modo que si sale de la ciudad o si no los compra en su farmacia, puede obtenerlos de cualquier parte y, en el mejor de los casos, precio. O dígale que escriba las sales junto con los medicamentos que va a recetar. Benifit de sales junto con medicamentos te ayudan a elegir la mejor medicina de gran variedad que tendrás opciones como si quieres comprar genérico o de marca.

Un genérico de marca es un medicamento no patentado que se vuelve a lanzar al mercado con un nombre de marca diferente. El fabricante originador hace esto porque quiere continuar beneficiando a sus clientes que se dan cuenta de que su medicamento ha sido patentado y que hay genéricos más baratos disponibles.

Al consultar a su médico, se le dará al paciente la opción de cambiar a un genérico de marca o genérico sin marca. Los fabricantes originadores esperan que los consumidores elijan el producto de marca más caro en lugar del genérico sin marca ya que la versión de marca aún conservará el valor de comercialización / promoción que se utilizó para el medicamento original cuando aún estaba patentado.

Dinero. Costo. Los productos farmacéuticos están patentados, lo que les brinda un período de protección contra la copia legal (pero no copias ilegales; algunos países no respetan las protecciones de patentes). Una vez que ese período de protección legal ha terminado, el medicamento puede duplicarse. La compañía farmacéutica original puede continuar fabricando su medicamento y vendiéndolo bajo su propia marca para competir contra los genéricos que se supone que son químicamente idénticos, aunque puede haber pequeñas diferencias en la forma y composición, particularmente de los ingredientes no activos. Un ejemplo perfecto de esto es Prilosec. Puede obtener omeprazol genérico o puede obtener Prilosec. La misma medicación, marca diferente. Debido a que los genéricos tienden a ser más baratos, no paga por el marketing que el fabricante original tuvo que hacer para establecer el medicamento (que es una de las razones por las que obtiene protección de patente, para ayudar a recuperar esos costos de I + D y comercialización). para usarlos siempre que sea posible.

Los productos farmacéuticos de marca son productos para los cuales el fabricante obtuvo una patente. Por lo general, es el primero de su tipo en términos de nueva molécula, nuevo uso de la molécula existente, producido por un nuevo método, etc. El fabricante tiene los derechos exclusivos para fabricar y vender el producto sin competencia de otros fabricantes hasta la expiración de la patente o situaciones similares.
Los genéricos son “Copias” o productos equivalentes que fabrican diferentes fabricantes que imitan el producto de marca después de la expiración de la patente u otras cláusulas tal como se define en las regulaciones de derechos de propiedad intelectual.

En lenguaje sencillo,
Genéricos de marca = fabricados por compañías farmacéuticas de gran capitalización o sus subsidiarias (Pfizer-Watson, Merck, AZN, etc.)
Genéricos sin marca = fabricados por compañías farmacéuticas genéricas (por ejemplo, Teva, Sun, Lupin, etc.)

Ninguna diferencia…

Muchas marcas han comenzado a fabricar medicamentos genéricos, no significa que solo estos genéricos sean buenos …

otros genéricos también son de uso similar …

y para..

Diferencia en ética y genérica puede mi respuesta sobre este tema …

Beneficio por un PRECIO por dos paquetes de familiaridad / fantasía para tres e ingredientes / Eficacia y facilidad de uso para cuatro.no sé lo que significa que mi respuesta colapsará o por qué la letra sube y baja, pero básicamente la cantidad total de ingrediente activo en ambos los tipos deben ser iguales. El resto es tu propio juicio. Por ejemplo, creo que las tabletas de marca son más atractivas y fáciles de usar. También me estremezco cuando tengo que ‘ganarles’ porque se quedan sin marca. Básicamente, si puede pagarlo o tal vez tenga la mejor opinión de usted mismo, entonces compre lo mejor, que siempre cuesta más. Si eres un ratón eclesiástico como yo o eres tan duro como para sufrir un peor dolor de cabeza por pagar más de lo que necesitabas que nunca, la diferencia en el efecto de las medicinas podría coincidir … entonces compra las cosas más baratas y regatea. En mi experiencia, la mayoría de las farmacias, por lo que no son groseros o lo suficientemente valientes como para arrojarlos directamente, generalmente se derrumbarán bastante rápido. Después de todo, cualquier persona dispuesta a regatear una caja de aspirinas que ya cuesta menos de 20 peniques probablemente le tomará todo el día si no profundiza y les ofrece otro centavo de penique.

Los genéricos de marca vienen con Trust & Services que los genéricos comunes no pueden ofrecer.