¿Por qué la invención de Jack Andraka en la detección del cáncer de páncreas durante las primeras etapas de una manera muy barata y precisa no ha sido aprobada por la FDA todavía?

Porque no es preciso, efectivo, sensible o barato.

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¿Cuál es la diferencia en el enfoque farmacéutico de los datos del mundo real en los EE. UU. Y en Europa?

¿Por qué un médico dice que la FDA no aprueba la ketamina y que no pueden usarla, y por otro lado quiere derivar al paciente a otro médico que sí la usa?

Para la PMA de la FDA, ¿se requiere realizar una evaluación biológica de un dispositivo que contiene materiales que ya son biocompatibles?

¿Cuál es la regulación que exige que las compañías farmacéuticas envíen capturas de pantalla de sitios web a la FDA?

Cómo encontrar un inventario de la FDA

En resumen, porque la prueba no se ha probado lo suficiente como para saber si realmente funciona y qué tan bien. Si se demuestra que es una prueba efectiva, se dará a conocer.

Ian York

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